CAS 5427-29-2
:méthyle 4-(benzyloxy)-2-hydroxybenzoate
Description :
méthyle 4-(benzyloxy)-2-hydroxybenzoate, avec le numéro CAS 5427-29-2, est un composé organique qui appartient à la classe des benzoates. Il présente un groupe fonctionnel ester méthylique, un groupe hydroxyle et un substituant benzyloxy sur un cycle benzénique, ce qui contribue à ses propriétés chimiques. Ce composé est généralement caractérisé par sa structure aromatique, qui améliore sa stabilité et sa réactivité. Il est souvent utilisé dans la synthèse organique et peut servir d'intermédiaire dans la production de divers médicaments ou agrochimiques. La présence du groupe hydroxyle suggère un potentiel pour les liaisons hydrogène, ce qui peut influencer sa solubilité et son interaction avec d'autres molécules. De plus, le groupe benzyloxy peut fournir un encombrement stérique, affectant la réactivité du composé. méthyle 4-(benzyloxy)-2-hydroxybenzoate peut présenter une solubilité modérée à faible dans l'eau, tout en étant plus soluble dans les solvants organiques, ce qui le rend utile dans diverses applications chimiques. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et l'utilisation, comme pour toute substance chimique.
Formule :C15H14O4
InChI :InChI=1/C15H14O4/c1-18-15(17)13-8-7-12(9-14(13)16)19-10-11-5-3-2-4-6-11/h2-9,16H,10H2,1H3
SMILES :COC(=O)c1ccc(cc1O)OCc1ccccc1
Trier par
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1 produits concernés.
2-Hydroxy-4-(phenylmethoxy)benzoic Acid Methyl Ester
CAS :<p>2-Hydroxy-4-(phenylmethoxy)benzoic Acid Methyl Ester is a benzene derivative that inhibits the binding of xanthones to the benzene ring in a variety of ways. This compound is formed by reacting phenol with methyl benzoate in the presence of acid and heat. The low energy ligand inhibits the binding of xanthones to benzene by forming hydrogen bonds, covalent bonds, or van der Waals forces with the anion. 2-Hydroxy-4-(phenylmethoxy)benzoic acid methyl ester has shown anti-inflammatory properties, which may be due to its ability to inhibit leukocyte adhesion at inflammatory sites.</p>Formule :C15H14O4Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :258.27 g/mol
