CAS 5427-99-6
:N-(2-Nitrophényl)glycine
Description :
N-(2-Nitrophényl)glycine, avec le numéro CAS 5427-99-6, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe amino et d'un groupe acide carboxylique, ce qui en fait un dérivé d'acide aminé. Il présente un groupe nitrophényl, qui contribue à ses propriétés chimiques distinctes, y compris une réactivité potentielle et des caractéristiques de solubilité. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide cristallin et est soluble dans des solvants polaires en raison de la présence des groupes fonctionnels amino et acide carboxylique. Le groupe nitro sur le cycle phénylique peut influencer les propriétés électroniques du composé, en faisant un sujet d'intérêt dans diverses réactions chimiques et applications, y compris des études en chimie médicinale et comme intermédiaire potentiel dans la synthèse organique. De plus, ses caractéristiques structurelles peuvent conférer des activités biologiques spécifiques, le rendant pertinent dans la recherche pharmacologique. Les données de sécurité doivent être consultées, car les composés nitro peuvent présenter une toxicité et des préoccupations environnementales.
Formule :C8H8N2O4
InChI :InChI=1S/C8H8N2O4/c11-8(12)5-9-6-3-1-2-4-7(6)10(13)14/h1-4,9H,5H2,(H,11,12)
Code InChI :InChIKey=LGBCEZSPCHBRFQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES :N(CC(O)=O)C1=C(N(=O)=O)C=CC=C1
Synonymes :- 2-[(2-Nitrophenyl)amino]acetic acid
- Glycine, N-(o-nitrophenyl)-
- NSC 12787
- [(2-Nitrophenyl)Amino]Acetic Acid
- glycine, N-(2-nitrophenyl)-
- N-(2-Nitrophenyl)glycine
- N-(2-Nitrophenyl)glycine
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 produits concernés.
2-[(2-Nitrophenyl)amino]acetic acid
CAS :Formule :C8H8N2O4Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :196.16012-((2-Nitrophenyl)amino)acetic acid
CAS :2-((2-Nitrophenyl)amino)acetic acidDegré de pureté :95%Masse moléculaire :196.16g/mol2-[(2-Nitrophenyl)amino]acetic acid
CAS :<p>2-[(2-Nitrophenyl)amino]acetic acid (2NPA) is a selective antagonist with high affinity for the acetylcholine receptor. It has been shown to inhibit ionic currents in Xenopus oocytes expressing α-subunits of the nicotinic acetylcholine receptor. The compound binds to the site on the receptor that is normally occupied by acetylcholine and prevents it from binding to its normal binding site, thereby inhibiting functional activity. 2NPA was found to be a potent inhibitor of acetylcholine release in rat brain synaptosomes and inhibited acetylcholinesterase activity. 2NPA also inhibits cholinergic neurotransmission in the hippocampus, which may be due to its ability to block nicotinic receptors.</p>Formule :C8H8N2O4Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :196.16 g/mol



