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CAS 54299-50-2

:

(2E)-1-(2,4-dihydroxy-3,6-diméthoxyphényl)-3-phénylprop-2-én-1-one

Description :
La substance chimique connue sous le nom de (2E)-1-(2,4-dihydroxy-3,6-diméthoxyphényl)-3-phénylprop-2-én-1-one, avec le numéro CAS 54299-50-2, est un type de chalcone, caractérisée par sa structure comportant un moiety de phénylpropène. Ce composé présente généralement une couleur allant du jaune à l'orange en raison de son système de doubles liaisons conjuguées, qui permet l'absorption de la lumière dans le spectre visible. Il possède plusieurs groupes fonctionnels hydroxyles et méthoxyles, contribuant à ses potentielles propriétés antioxydantes et anti-inflammatoires. La présence de ces substituants peut améliorer sa solubilité dans les solvants organiques et influencer sa réactivité. Les chalcones sont connues pour leurs activités biologiques, y compris des effets antimicrobiens, anticancéreux et anti-inflammatoires, ce qui rend ce composé intéressant en chimie médicinale. De plus, ses caractéristiques structurelles peuvent permettre diverses modifications chimiques, ce qui peut conduire au développement de dérivés avec une activité biologique améliorée ou de meilleures propriétés pharmacocinétiques. Dans l'ensemble, ce composé représente une classe significative de molécules organiques avec diverses applications en pharmacie et en science des matériaux.
Formule :C17H16O5
InChI :InChI=1/C17H16O5/c1-21-14-10-13(19)17(22-2)16(20)15(14)12(18)9-8-11-6-4-3-5-7-11/h3-10,19-20H,1-2H3/b9-8+
Synonymes :
  • 2',4'-Dihydroxy-3',6'-dimethoxychalcone
  • 2-Propen-1-one, 1-(2,4-dihydroxy-3,6-dimethoxyphenyl)-3-phenyl-, (2E)-
  • 54299-50-2
  • (2E)-1-(2,4-Dihydroxy-3,6-dimethoxyphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one
Trier par

Degré de pureté (%)
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1 produits concernés.
  • 2',4'-Dihydroxy-3',6'-Dimethoxychalcone

    CAS :
    <p>2',4'-Dihydroxy-3',6'-Dimethoxychalcone is a chalcone derivative, which is a type of flavonoid compound. It is synthesized through organic chemistry methodologies, often derived from plant sources where chalcones naturally occur in various species. The mode of action for this compound involves the modulation of biological pathways, primarily through interactions with enzymes and receptors. These interactions can lead to effects such as antioxidation, anti-inflammatory, and potential antitumor activities.</p>
    Formule :C17H16O5
    Degré de pureté :Min. 95 Area-%
    Masse moléculaire :300.31 g/mol

    Ref: 3D-FD65338

    1mg
    426,00€