N,N-Dimethyl-5H-purine-2,6-diamine, with the CAS number 5434-23-1, is a purine derivative characterized by its structural features that include a purine ring system substituted with two methyl groups and two amino groups. This compound is typically a white to off-white solid and is soluble in polar solvents, reflecting its polar functional groups. It exhibits basic properties due to the presence of amino groups, which can accept protons. The compound is of interest in biochemical research, particularly in studies related to nucleic acids and cellular metabolism, as purines play a crucial role in various biological processes, including DNA and RNA synthesis. Its derivatives may also have implications in pharmacology and medicinal chemistry, potentially serving as precursors or intermediates in the synthesis of bioactive compounds. Safety data should be consulted for handling and storage, as with any chemical substance, to ensure proper laboratory practices.

N~2~,N~2~-dimethyl-5H-purine-2,6-diamine

N,N-Diméthyl-5H-purine-2,6-diamine, avec le numéro CAS 5434-23-1, est un dérivé de purine caractérisé par ses caractéristiques structurelles qui incluent un système d'anneau de purine substitué par deux groupes méthyle et deux groupes amino. Ce composé est typiquement un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants polaires, reflétant ses groupes fonctionnels polaires. Il présente des propriétés basiques en raison de la présence de groupes amino, qui peuvent accepter des protons. Le composé est d'un intérêt dans la recherche biochimique, en particulier dans les études liées aux acides nucléiques et au métabolisme cellulaire, car les purines jouent un rôle crucial dans divers processus biologiques, y compris la synthèse de l'ADN et de l'ARN. Ses dérivés peuvent également avoir des implications en pharmacologie et en chimie médicinale, pouvant servir de précurseurs ou d'intermédiaires dans la synthèse de composés bioactifs. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toute substance chimique, afin d'assurer des pratiques de laboratoire appropriées.

5434-23-1: N,N-Diméthyl-5H-purine-2,6-diamine, avec le numéro CAS 5434-23-1, est un dérivé de purine caractérisé par ses caractéristiques structurelles qui incluent un système d'anneau de purine substitué par deux groupes méthyle et deux groupes amino. Ce composé est typiquement un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants polaires, reflétant ses groupes fonctionnels polaires. Il présente des propriétés basiques en raison de la présence de groupes amino, qui peuvent accepter des protons. Le composé est d'un intérêt dans la recherche biochimique, en particulier dans les études liées aux acides nucléiques et au métabolisme cellulaire, car les purines jouent un rôle crucial dans divers processus biologiques, y compris la synthèse de l'ADN et de l'ARN. Ses dérivés peuvent également avoir des implications en pharmacologie et en chimie médicinale, pouvant servir de précurseurs ou d'intermédiaires dans la synthèse de composés bioactifs. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toute substance chimique, afin d'assurer des pratiques de laboratoire appropriées.

CAS 5434-23-1

N~2~,N~2~-diméthyl-5H-purine-2,6-diamine

N2,N2-Dimethyl-9H-purine-2,6-diamine

Ref: 3D-FAA43423