CAS 54340-59-9

Éthyle 10-chloro-3-(éthoxyméthyl)-2,3,6,9-tétrahydro-9-oxo-1,4-dioxino[2,3-g]quinoléine-8-carboxylate

Description :

Éthyle 10-chloro-3-(éthoxyméthyl)-2,3,6,9-tétrahydro-9-oxo-1,4-dioxino[2,3-g]quinoléine-8-carboxylate, avec le numéro CAS 54340-59-9, est un composé organique synthétique caractérisé par sa structure hétérocyclique complexe, qui comprend un noyau de quinoline fusionné avec un moiety de dioxine. Ce composé présente généralement une gamme de propriétés chimiques, y compris la solubilité dans des solvants organiques et une réactivité potentielle en raison de la présence de groupes fonctionnels tels que les substituants carboxylate et chloro. Sa fonctionnalité d'ester éthylique suggère qu'il peut subir une hydrolyse dans des conditions acides ou basiques, conduisant à l'acide carboxylique correspondant. La présence du groupe chloro peut également conférer une réactivité unique, en faisant un candidat pour d'autres modifications chimiques. De plus, des composés de ce type peuvent présenter une activité biologique, ce qui pourrait être d'un intérêt en chimie médicinale, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques. Cependant, des propriétés biologiques spécifiques et des applications nécessiteraient des investigations supplémentaires par le biais d'études empiriques.

Formule : C₁₇H₁₈ClNO₆

InChI : InChI=1S/C17H18ClNO6/c1-3-22-7-9-8-24-16-12(25-9)5-11-13(14(16)18)15(20)10(6-19-11)17(21)23-4-2/h5-6,9H,3-4,7-8H2,1-2H3,(H,19,20)

Code InChI : InChIKey=AZOPNLGKZVSIIQ-UHFFFAOYSA-N

SMILES : ClC1=C2C(=CC3=C1OCC(COCC)O3)NC=C(C(OCC)=O)C2=O

Synonymes :

• 1,4-Dioxino[2,3-g]quinoline-8-carboxylic acid, 10-chloro-3-(ethoxymethyl)-2,3,6,9-tetrahydro-9-oxo-, ethyl ester
• Ethyl 10-Chloro-3-(Ethoxymethyl)-9-Oxo-2,3,6,9-Tetrahydro[1,4]Dioxino[2,3-G]Quinoline-8-Carboxylate
• Ethyl 10-chloro-3-(ethoxymethyl)-2,3,6,9-tetrahydro-9-oxo-1,4-dioxino[2,3-g]quinoline-8-carboxylate
• Ethyl 10-chloro-3-(ethoxymethyl)-2,3,6,9-tetrahydro-9-oxo-p-dioxino[2,3-g]quinoline-8-carboxylate
• NSC 287475
• Quincarbate

Quincarbate

Produit contrôlé

CAS : 54340-59-9

Formule : C₁₇H₁₈ClNO₆

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 367.781

Ref: TR-Q200010

Quincarbate

CAS : 54340-59-9

Quincarbate is a medicinal compound that acts as an inhibitor of kinase enzymes. Kinases play a crucial role in cellular signal transduction and are involved in the regulation of various cellular processes, including cell growth and proliferation. Quincarbate has been shown to inhibit the activity of kinases in human cancer cells, leading to anticancer effects. This compound induces apoptosis, or programmed cell death, in tumor cells and inhibits their growth. Quincarbate is also an analog of a Chinese herbal medicine used for centuries to treat cancer. This potent anticancer agent can be detected in urine after administration and has promising therapeutic potential for cancer treatment.

Formule : C₁₇H₁₈ClNO₆

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 367.8 g/mol

Ref: 3D-ECA34059