CAS 54356-09-1

Rifamycine, 4-désoxy-4-[(2R)-2-[(1S)-1-hydroxyéthyl]-1-pyrrolidinyl]-

Description :

Rifamycine, 4-désoxy-4-[(2R)-2-[(1S)-1-hydroxyéthyl]-1-pyrrolidinyl]- est un dérivé semi-synthétique de la rifamycine, une classe d'antibiotiques principalement utilisée pour traiter les infections bactériennes, en particulier la tuberculose. Ce composé présente une structure complexe caractérisée par un noyau naphthalénique avec divers groupes fonctionnels qui améliorent son activité antibactérienne. La présence d'un anneau de pyrrolidine contribue à ses propriétés pharmacologiques, permettant une interaction efficace avec l'ARN polymérase bactérienne, inhibant ainsi la synthèse de l'ARN. Ce mécanisme d'action est crucial pour son efficacité contre une gamme de bactéries Gram-positives et certaines Gram-négatives. De plus, la stéréochimie de la molécule, indiquée par les configurations (2R) et (1S), joue un rôle significatif dans son activité biologique et sa pharmacocinétique. Les dérivés de rifamycine sont connus pour leur toxicité relativement faible et leur capacité à pénétrer les parois cellulaires bactériennes, ce qui les rend précieux dans les milieux cliniques. Cependant, une résistance peut se développer, nécessitant une utilisation et un suivi attentifs dans les applications thérapeutiques.

Formule : C₄₃H₅₈N₂O₁₂

InChI : InChI=1/C43H58N2O12/c1-20-13-11-14-21(2)42(53)44-28-19-30(45-17-12-15-29(45)26(7)46)32-33(38(28)51)37(50)25(6)40-34(32)41(52)43(9,57-40)55-18-16-31(54-10)22(3)39(56-27(8)47)24(5)36(49)23(4)35(20)48/h11,13-14,16,18-20,22-24,26,29,31,35-36,39,46,48-51H,12,15,17H2,1-10H3,(H,44,53)/b13-11+,18-16+,21-14+/t20-,22+,23+,24+,26?,29?,31-,35-,36+,39+,43-/m0/s1

Synonymes :

• Rifamycin, 4-deoxy-4-[(2R)-2-[(1S)-1-hydroxyethyl]-1-pyrrolidinyl]-
• Halomicin B

Halomicin B

CAS : 54356-09-1

Halomicin B is an ansamycin-type antibiotic effective against both Gram-positive and Gram-negative bacteria.

Formule : C₄₃H₅₈N₂O₁₂

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 794.927

Ref: TM-TN10581