
CAS 54377-24-1
:7-Hydroxy-5,8-diméthoxyflavanone
Description :
7-Hydroxy-5,8-diméthoxyflavanone, avec le numéro CAS 54377-24-1, est un composé flavonoïde caractérisé par sa structure de flavanone, qui comprend un squelette de chromone. Ce composé présente des groupes fonctionnels hydroxyle et méthoxy qui contribuent à ses propriétés chimiques et activités biologiques. La présence du groupe hydroxyle en position 7 améliore son potentiel d'activité antioxydante, tandis que les groupes méthoxy en positions 5 et 8 peuvent influencer sa solubilité et sa réactivité. Les flavonoïdes, y compris ce composé, sont connus pour leurs divers bienfaits pour la santé, y compris des propriétés anti-inflammatoires, antimicrobiennes et anticancéreuses. 7-Hydroxy-5,8-diméthoxyflavanone peut être trouvé dans certaines plantes et suscite un intérêt dans la recherche pharmacologique en raison de ses applications thérapeutiques potentielles. Sa stabilité, sa solubilité et sa réactivité peuvent varier en fonction des conditions environnementales, ce qui en fait un sujet d'étude tant en chimie des produits naturels qu'en chimie médicinale.
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4 produits concernés.
7-Hydroxy-5,8-dimethoxyflavane
CAS :Formule :C17H16O5Degré de pureté :97.5%Masse moléculaire :300.30597-Hydroxy-5,8-dimethoxyflavanone
CAS :7-Hydroxy-5,8-dimethoxyflavanone is a natural product of Chloranthus, Chloranthaceae.Formule :C17H16O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :300.317-Hydroxy-5,8-dimethoxyflavanone
CAS :Formule :C17H16O5Degré de pureté :95%~99%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :300.317-Hydroxy-5,8-dimethoxyflavanone
CAS :<p>7-Hydroxy-5,8-dimethoxyflavanone is a naturally occurring flavanone, which is a subcategory of flavonoids commonly found in various plants. This compound is derived from plant sources, often isolated during phytochemical studies examining the secondary metabolites produced by flora. The mode of action of 7-Hydroxy-5,8-dimethoxyflavanone involves modulating various biochemical pathways, potentially influencing enzymatic activity and signal transduction mechanisms. This flavanone has garnered scientific interest due to its reported bioactive properties, such as antioxidant and anti-inflammatory effects. <br><br>Uses and applications of 7-Hydroxy-5,8-dimethoxyflavanone are primarily in research settings, where it is utilized to explore its potential therapeutic benefits. Scientists investigate its efficacy in cell culture and animal models to better understand its effects on human health. Research is ongoing to assess its potential applications in developing nutraceuticals or pharmaceuticals, particularly in areas concerning oxidative stress and inflammation-related disorders. The exploration of its pharmacokinetic properties, safety profile, and bioavailability remains an active area of scientific inquiry.</p>Formule :C17H16O5Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :300.3 g/mol




