CAS 54404-06-7
:acide 3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylique
Description :
acide 3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylique, avec le numéro CAS 54404-06-7, est un composé hétérocyclique caractérisé par sa structure en anneau de pyridazine, qui comprend un groupe fonctionnel cétone et un groupe acide carboxylique. Ce composé présente généralement des propriétés telles qu'être un solide à température ambiante, avec une solubilité potentielle dans des solvants polaires en raison de la présence du groupe acide carboxylique. La présence du groupe cétone contribue à sa réactivité, en faisant un candidat potentiel pour diverses réactions chimiques, y compris les réactions de condensation et de substitution. Sa structure suggère qu'il peut participer à des activités biologiques, servant éventuellement de précurseur ou d'intermédiaire dans la synthèse de produits pharmaceutiques ou d'agrochimiques. Les caractéristiques uniques du composé, y compris sa capacité à former des liaisons hydrogène grâce à l'acide carboxylique, peuvent influencer ses interactions dans les systèmes biologiques ou les applications en science des matériaux. Dans l'ensemble, acide 3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylique présente un intérêt pour ses applications potentielles en synthèse organique et en chimie médicinale.
Formule :C5H4N2O3
InChI :InChI=1/C5H4N2O3/c8-4-3(5(9)10)1-2-6-7-4/h1-2H,(H,7,8)(H,9,10)
SMILES :c1cnnc(c1C(=O)O)O
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4 produits concernés.
3-Oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylic acid
CAS :Formule :C5H4N2O3Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :140.09693-Oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylic acid
CAS :3-Oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylic acidDegré de pureté :98%Masse moléculaire :140.1g/mol3-Oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylic acid
CAS :Formule :C5H4N2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :Off-white powderMasse moléculaire :140.0983-Oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylic acid
CAS :3-Oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylic acid (3ODPCA) is a molecule that is used to treat endometriosis. It has been shown to have anti-inflammatory properties, which may be due to its ability to inhibit the production of prostaglandin E2 and nitric oxide. 3ODPCA binds to DNA with high affinity and interferes with transcription by inhibiting the binding of RNA polymerase II and III, preventing the synthesis of mRNA. This drug also inhibits protein synthesis in cells by inhibiting ribosome translocation on mRNA. 3ODPCA has been shown to be an effective treatment for endometriosis in rats and mice models.Formule :C5H4N2O3Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :140.1 g/mol



