CAS 54415-85-9

1,3-dihydro-2H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-2-one

Description :

1,3-dihydro-2H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-2-one, avec le numéro CAS 54415-85-9, est un composé organique hétérocyclique caractérisé par ses cycles fusionnés de pyrrole et de pyridine. Ce composé présente une structure bicyclique qui contribue à ses propriétés chimiques uniques. Il présente généralement une gamme d'activités biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en développement de médicaments. La présence du groupe carbonyle sous forme de lactame améliore sa réactivité et son potentiel de formation de liaisons hydrogène, ce qui peut influencer ses interactions avec des cibles biologiques. De plus, le composé peut présenter une solubilité modérée dans des solvants polaires, ce qui est courant pour de nombreux hétérocycles contenant de l'azote. Ses caractéristiques structurelles peuvent également permettre divers motifs de substitution, conduisant à des dérivés avec des propriétés pharmacologiques potentiellement améliorées. Dans l'ensemble, 1,3-dihydro-2H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-2-one représente un échafaudage polyvalent dans la synthèse organique et la chimie médicinale.

Formule : C₇H₆N₂O

InChI : InChI=1/C7H6N2O/c10-7-3-5-1-2-8-4-6(5)9-7/h1-2,4H,3H2,(H,9,10)

SMILES : c1cncc2c1CC(=N2)O

Synonymes :

• 1,3-Dihydropyrrolo[2,3-c]pyridin-2-one hydrochloride

1H-Pyrrolo[2,3-c]pyridin-2(3H)-one

CAS : 54415-85-9

Formule : C₇H₆N₂O

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 134.1353

Ref: IN-DA00DBTN

1H,3H-Pyrrolo[2,3-c]pyridin-2-one hydrochloride

CAS : 54415-85-9

1H,3H-Pyrrolo[2,3-c]pyridin-2-one hydrochloride

Masse moléculaire : 134.13534g/mol

Ref: 54-OR1021009

1H-Pyrrolo[2,3-c]pyridin-2(3H)-one

CAS : 54415-85-9

1H-Pyrrolo[2,3-c]pyridin-2(3H)-one (1) is a synthetic compound that has been extracted from coal tar. It is the product of nitro reduction and transfer hydrogenation. 1H-Pyrrolo[2,3-c]pyridin-2(3H)-one is an unactivated heteroaromatic base with a phenyl ring and a pyridine ring. This compound has been used in experimental studies as a biomolecular research tool and medicinally as an oxindole. The synthesis of this compound requires two cyclization steps, one of which can be achieved by hydrogenation.

Formule : C₇H₆N₂O

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 134.14 g/mol

Ref: 3D-ECA41585