CAS 5442-00-2
:2-Cyclohexyl-1-propanol
Description :
2-Cyclohexyl-1-propanol est un composé organique caractérisé par ses groupes fonctionnels cyclohexyle et propanol. Il présente un cycle de cyclohexyle attaché à une chaîne de propanol, ce qui contribue à ses propriétés uniques. Ce composé est typiquement un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur caractéristique. Il est modérément soluble dans l'eau, avec une meilleure solubilité dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'éther. La présence à la fois d'un groupe cyclohexyle et d'un groupe hydroxyle (-OH) influence sa réactivité, en faisant un candidat potentiel pour diverses réactions chimiques, y compris l'oxydation et l'estérification. De plus, 2-Cyclohexyl-1-propanol peut présenter des caractéristiques hydrophobes en raison de la partie cyclohexyle, affectant ses interactions dans les systèmes biologiques et les applications industrielles. Ses applications peuvent s'étendre à la synthèse de produits pharmaceutiques, de parfums et comme solvant en chimie organique. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreux alcools, il doit être manipulé avec précaution, car il peut provoquer des irritations au contact de la peau ou des yeux.
Formule :C9H18O
InChI :InChI=1S/C9H18O/c1-8(7-10)9-5-3-2-4-6-9/h8-10H,2-7H2,1H3
Code InChI :InChIKey=IRIVQXLOJHCXIE-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(CO)(C)C1CCCCC1
Synonymes :- 2-Cyclohexyl-1-propanol
- 2-Cyclohexylpropanol
- Cyclohexaneethanol, beta-methyl-
- Cyclohexaneethanol, β-methyl-
- Nsc 20786
- β-Methylcyclohexaneethanol
- 2-Cyclohexylpropan-1-ol
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4 produits concernés.
2-Cyclohexylpropan-1-ol
CAS :2-Cyclohexylpropan-1-olDegré de pureté :97%Masse moléculaire :142.24g/mol2-Cyclohexylpropan-1-ol
CAS :Degré de pureté :95.0%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :142.242004394531252-Cyclohexyl-1-propanol
CAS :<p>2-Cyclohexyl-1-propanol (2CYP) is a chemical compound that is an alkali metal. It can be used to remove the sulfate from benzyl alcohol, which is a precursor in the production of polystyrene. 2CYP is also used as a catalyst for the hydrogenation of alkenes and alkynes to produce hydrogenated hydrocarbons. The elucidation of the mechanism by which 2CYP reduces sulfate has been shown to involve two steps: dehydrogenation of 2CYP followed by addition of sulfate to form elemental sulfur. In environmental health, 2CYP has been shown to reduce chloride levels and was found to be more effective than sodium hydroxide or sodium chloride.<br>2CYP also reduces levels of lead and cadmium in water samples.</p>Formule :C9H18ODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :142.24 g/mol



