CAS 5448-22-6

rel-(1R,2S)-2-(1,1-Diméthyléthyl) cyclohexanol

Description :

rel-(1R,2S)-2-(1,1-Diméthyléthyl) cyclohexanol, avec le numéro CAS 5448-22-6, est un alcool chiral caractérisé par sa structure en anneau de cyclohexane substituée par un groupe tert-butyle à la deuxième position carbonée. Ce composé présente une stéréochimie spécifique, désignée par la configuration (1R,2S), qui influence ses propriétés physiques et chimiques, y compris sa réactivité et ses interactions avec d'autres molécules. En général, les dérivés du cyclohexanol comme celui-ci sont connus pour leur polarité modérée en raison du groupe hydroxyle (-OH), qui peut participer à des liaisons hydrogène, affectant la solubilité dans des solvants polaires. La présence du volumineux groupe tert-butyle contribue à l'encombrement stérique, ce qui peut avoir un impact sur la réactivité du composé et les préférences conformationnelles. De plus, de tels composés sont souvent utilisés dans la synthèse organique et comme intermédiaires dans la production de divers produits chimiques. Leurs caractéristiques structurelles uniques les rendent intéressants tant pour la recherche académique que pour les applications industrielles, en particulier dans les domaines de la pharmacie et de la science des matériaux.

Formule : C₁₀H₂₀O

InChI : InChI=1/C10H20O/c1-10(2,3)8-6-4-5-7-9(8)11/h8-9,11H,4-7H2,1-3H3/t8-,9-/s2

Code InChI : InChIKey=DLTWBMHADAJAAZ-MDWBIBFBNA-N

SMILES : [C@](C)(C)(C)[C@H]1[C@H](O)CCCC1

Synonymes :

• rel-(1R,2S)-2-(1,1-Dimethylethyl)cyclohexanol
• Cyclohexanol, 2-tert-butyl-, trans-
• Cyclohexanol, 2-(1,1-dimethylethyl)-, (1R,2S)-rel-
• trans-2-tert-Butylcyclohexanol
• Cyclohexanol, 2-(1,1-dimethylethyl)-, trans-

rac-(1R,2S)-2-tert-Butylcyclohexan-1-ol

CAS : 5448-22-6

Rac-1,2-cyclohexan-1,2-diol is a synthetic chemical that is used in the production of hydrogenated oils. It is produced by the hydrogenation of rac-dimethyl carbonate, which can be synthesized from cyclohexanol and tert-butyl chloride. Rac-1,2-cyclohexan-1,2-diol can be quantified using gas chromatography with a flame ionization detector (GC/FID) or high performance liquid chromatography (HPLC). The catalyst used for this reaction is typically a solid material such as platinum on carbon. The reaction requires anhydrous conditions and takes place at low temperatures. Racemic 1,2 cyclohexan-1,2 diol can also be produced through the dehydrogenation of racemic 2,3 cyclohexanedione with a palladium on charcoal catalyst. This process requires anhydrous conditions and takes place at high temperatures.

Formule : C₁₀H₂₀O

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 156.26 g/mol

Ref: 3D-FAA44822