CAS 5448-43-1

6-Chloroquinoxaline

Description :

6-Chloroquinoxaline est un composé hétérocyclique caractérisé par une structure bicyclique fusionnée contenant à la fois un cycle benzénique et un cycle pyrazinique. Sa formule moléculaire est C8H6ClN3, indiquant la présence d'atomes de chlore, de carbone, d'hydrogène et d'azote. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide jaune à brun clair et est connu pour son rôle dans diverses applications chimiques et biologiques, y compris son potentiel en tant qu'agent pharmacologique. 6-Chloroquinoxaline présente une solubilité modérée dans des solvants organiques, tels que l'éthanol et le diméthylsulfoxyde, mais est moins soluble dans l'eau. La présence de l'atome de chlore en position 6 du cycle de quinoxaline influence sa réactivité et son activité biologique, en faisant un sujet d'intérêt en chimie médicinale. De plus, il peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des cycloadditions, qui sont précieuses en chimie organique synthétique. Dans l'ensemble, 6-Chloroquinoxaline sert de bloc de construction polyvalent dans le développement de nouveaux composés avec des applications thérapeutiques potentielles.

Formule : C₈H₅ClN₂

InChI : InChI=1/C8H5ClN2/c9-6-1-2-7-8(5-6)11-4-3-10-7/h1-5H

SMILES : c1cc2c(cc1Cl)nccn2

Synonymes :

• Quinoxaline, 6-chloro-

6-Chloroquinoxaline

CAS : 5448-43-1

Formule : C₈H₅ClN₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 164.5917

Ref: IN-DA00D8BN

6-Chloroquinoxaline

CAS : 5448-43-1

6-Chloroquinoxaline

Formule : C₈H₅ClN₂

Degré de pureté : ≥95%

Couleur et forme : brown solid

Masse moléculaire : 164.59g/mol

Ref: 54-OR11146

7-Chloroquinoxaline

CAS : 5448-43-1

7-Chloroquinoxaline is a nucleophilic compound that can be synthesized by reductive chlorination of 7-chloroquinoline. 7-Chloroquinoxaline has been shown to have anticancer activity in vitro, as well as the ability to inhibit the proliferation of human breast cancer cells (MCF-7) in culture. It also inhibits glyoxalase I and II, which are enzymes that catalyze the conversion of glyoxal to D-lactate and H2O2. This inhibition may be due to its ability to react with the C=N bond at carbon 2 of dimethylformamide (DMF), forming a covalent adduct with DMF and an anticancer agent such as methotrexate or 5-fluorouracil. The formation of this conjugate would result in a decrease in DMF concentration, leading to decreased production of H2O2 and increased levels of D-l

Formule : C₈H₅ClN₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 164.59 g/mol

Ref: 3D-FC66699

6-Chloroquinoxaline

CAS : 5448-43-1

Formule : C₈H₅ClN₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 164.59

Ref: 10-F241868