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CAS 54503-93-4

:

4-chloro-6-pipéridin-1-ylpyrimidine-5-carbaldéhyde

Description :
4-chloro-6-pipéridin-1-ylpyrimidine-5-carbaldéhyde est un composé chimique caractérisé par son noyau de pyrimidine, qui est un cycle hétérocyclique à six membres contenant deux atomes d'azote. La présence d'un groupe chloro en position 4 et d'un fragment de pipéridine en position 6 contribue à sa réactivité unique et à son activité biologique potentielle. Le groupe fonctionnel aldéhyde en position 5 est significatif pour sa réactivité, permettant diverses transformations chimiques, y compris des réactions de condensation. Ce composé peut présenter des propriétés typiques à la fois des hétérocycles et des aldéhydes, telles que des activités antimicrobiennes ou anti-inflammatoires potentielles, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Sa structure suggère qu'il pourrait participer à des interactions avec des cibles biologiques, influençant possiblement l'activité enzymatique ou la liaison aux récepteurs. De plus, la présence de l'anneau de pipéridine peut augmenter sa lipophilie, affectant ses propriétés pharmacocinétiques. Comme pour de nombreux composés organiques synthétiques, des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées en raison de la toxicité ou de la réactivité potentielles.
Formule :C10H12ClN3O
InChI :InChI=1/C10H12ClN3O/c11-9-8(6-15)10(13-7-12-9)14-4-2-1-3-5-14/h6-7H,1-5H2
SMILES :C1CCN(CC1)c1c(C=O)c(Cl)ncn1
Synonymes :
  • 1-(6-Chloro-5-formylpyrimidin-4-yl)piperidine, 4-Chloro-6-(piperidin-1-yl)-1,3-diazine-5-carboxaldehyde
  • 4-CHLORO-6-PIPERIDINO-5-PYRIMIDINECARBALDEHYDE
  • 5-Pyrimidinecarboxaldehyde, 4-chloro-6-(1-piperidinyl)-
  • 4-chloro-6-piperidin-1-ylpyrimidine-5-carbaldehyde
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