CAS 5455-98-1

N-(2,3-époxypropyl)phthalimide

Description :

N-(2,3-époxypropyl)phthalimide, avec le numéro CAS 5455-98-1, est un composé organique caractérisé par ses groupes fonctionnels époxy et phtalimide. Cette substance apparaît généralement sous forme de solide blanc à blanc cassé et est connue pour sa réactivité en raison de la présence du groupe époxy, qui peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des processus d'ouverture de cycle et de réticulation. Elle est souvent utilisée dans la synthèse de polymères et comme intermédiaire dans la synthèse organique. Le groupe phtalimide contribue à sa stabilité et peut influencer sa solubilité dans les solvants organiques. De plus, ce composé peut présenter des propriétés telles que la stabilité thermique et la résistance à certains produits chimiques, ce qui le rend adapté à des applications dans les revêtements, les adhésifs et les scellants. Des considérations de sécurité doivent être prises en compte, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est inhalé ou ingéré, et des procédures de manipulation appropriées doivent être suivies. Dans l'ensemble, N-(2,3-époxypropyl)phthalimide est un composé polyvalent avec une utilité significative dans diverses applications chimiques.

Formule : C₁₁H₉NO₃

InChI : InChI=1/C11H9NO3/c13-10-8-3-1-2-4-9(8)11(14)12(10)5-7-6-15-7/h1-4,7H,5-6H2

Code InChI : InChIKey=DUILGEYLVHGSEE-UHFFFAOYSA-N

SMILES : O=C1C=2C(C(=O)N1CC3CO3)=CC=CC2

Synonymes :

• (Phthalimidomethyl)Oxirane
• 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(2-oxiranylmethyl)-
• 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(oxiranylmethyl)-
• 2,3-Epoxypropylphthalimide
• 2-(2-Oxiranylmethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• 2-(Oxiran-2-Ylmethyl)-1H-Isoindole-1,3(2H)-Dione
• 2-(Oxiran-2-Ylmethyl)Isoindoline-1,3-Dione
• 2-(Oxiran-2-ylmethyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione
• 2-(Oxiran-2-ylmethyl)isoindole-1,3-dione
• 2-(Oxiranylmethyl)-1H-Isoindole-1,3(2H)-Dione
• 2-(Oxiranylmethyl)-1H-Isoindole-3(2H)-Dione
• 2-(Phthalimidomethyl)oxirane
• 2-[(Oxiranyl)methyl]isoindole-1,3-dione
• Denacol EX 731
• Denacolex731
• N-(2,3-Epoxypropan-1-yl)phthalimide
• N-(2,3-Epoxypropyl) Phthalmide
• N-(2,3-Epoxypropyl)-2-Phthalimide
• N-(2,3-Epoxypropyl)-O-Phthalimide
• N-(2,3-Epoxypropyl)-Phthalamide
• N-(2,3-Epoxypropyl)-Phthalimid
• N-Glycidylphthalimide
• N-Glycidyphthalimide
• N-Oxiranylmethylphthalimide
• NSC 7244
• Phthalimide, N-(2,3-epoxypropyl)-
• N-(2,3-Epoxypropyl)phthalimide
• N-Glycidylphthalimide,N-(2,3-Epoxypropyl)-o-Phthalimide
• N-(Oxiranylmethyl)phthalimide
• 2-Oxiranylmethyl-isoindole-1,3-dione
• 2-(Oxiranylmethyl)-2H-isoindole-1,3-dione

N-(2,3-Epoxypropyl)phthalimide

CAS : 5455-98-1

Formule : C₁₁H₉NO₃

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 203.1941

Ref: IN-DA003S7P

2-(Oxiran-2-ylmethyl)isoindoline-1,3-dione

CAS : 5455-98-1

2-(Oxiran-2-ylmethyl)isoindoline-1,3-dione

Formule : C₁₁H₉NO₃

Degré de pureté : 99%

Couleur et forme : white crystalline powder

Masse moléculaire : 203.19406g/mol

Ref: 54-OR28220

2-(Oxiran-2-ylmethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione

CAS : 5455-98-1

Degré de pureté : 97.0%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 203.19700622558594

Ref: 10-F069200

Rivaroxaban Impurity 114

CAS : 5455-98-1

Formule : C₁₁H₉NO₃

Masse moléculaire : 203.20

Ref: 4Z-R-29125

N-Glycidyl Phthalimide

Produit contrôlé

CAS : 5455-98-1

Formule : C₁₁H₉NO₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 203.19

Ref: TR-G615995

N-Glycidyl Phthalimide

CAS : 5455-98-1

Formule : C₁₁H₉NO₃

Masse moléculaire : 203.2

Ref: ST-EA-CP-R17097

N-Glycidyl phthalimide

CAS : 5455-98-1

N-Glycidyl phthalimide is a dithiocarbamic compound that has been shown to inhibit blood coagulation. It is synthesized by the reaction of chloroacetic acid with phthalic anhydride and glycine, which leads to the formation of a homochiral product. N-Glycidyl phthalimide has been shown to be effective in vivo in animal models and has biological relevance, as it can be enzymatically hydrolyzed to form 5-hydroxytetrahydrofolate, which is necessary for DNA synthesis. The rate enhancement of this process may be due to the carbonyl group on the molecule, which interacts with enzymes such as carboxypeptidase A and cathepsin C.

Formule : C₁₁H₉NO₃

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 203.19 g/mol

Ref: 3D-FG23687