CAS 5460-29-7

N-(3-Bromopropyl)phthalimide

Description :

N-(3-Bromopropyl)phthalimide est un composé organique caractérisé par sa structure de phtalimide, qui est une imide cyclique dérivée de l'acide phtalique. Il présente un groupe bromopropyle attaché à l'atome d'azote de la partie phtalimide. Ce composé est généralement un solide blanc à blanc cassé et est connu pour sa réactivité en raison de la présence de l'atome de brome, qui peut participer à des réactions de substitution nucléophile. Le groupe phtalimide contribue à sa stabilité et peut également servir de groupe protecteur dans la synthèse organique. N-(3-Bromopropyl)phthalimide est souvent utilisé dans la synthèse de divers médicaments et agrochimiques, ainsi que dans la chimie des polymères. Sa solubilité est généralement modérée dans les solvants organiques, et il peut présenter une toxicité modérée, nécessitant des précautions de sécurité appropriées lors de la manipulation. Comme de nombreux composés bromés, il est important de considérer les impacts environnementaux et sanitaires, notamment en ce qui concerne sa persistance et son potentiel de bioaccumulation.

Formule : C₁₁H₁₀BrNO₂

InChI : InChI=1/C11H10BrNO2/c12-6-3-7-13-10(14)8-4-1-2-5-9(8)11(13)15/h1-2,4-5H,3,6-7H2

Code InChI : InChIKey=VKJCJJYNVIYVQR-UHFFFAOYSA-N

SMILES : c1ccc2c(c1)C(=O)N(CCCBr)C2=O

Synonymes :

• (3-Bromopropyl)phthalimide
• (γ-Bromopropyl)phthalimide
• 1-Phthalimido-3-bromopropane
• 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(3-bromopropyl)-
• 2-(3-Bromopropyl)-1H-isoindol-1,3(2H)-dione
• 2-(3-Bromopropyl)-2,3-dihydro-1H-isoindol-1,3-dione
• 2-(3-Bromopropyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione
• 2-(3-Bromopropyl)Isoindoline-1,3-Dione
• 2-(3-Bromopropyl)isoindole-1,3-dione
• 2-(3-bromopropyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• 3-(Phthalimido)propyl bromide
• 3-Bromo-N-phthaloylpropylamine
• NSC 24937
• NSC 25170
• Phthalimide, N-(3-bromopropyl)-

N-(3-Bromopropyl)phthalimide

CAS : 5460-29-7

Formule : C₁₁H₁₀BrNO₂

Degré de pureté : >98.0%(HPLC)(N)

Couleur et forme : White to Light yellow to Light orange powder to crystal

Masse moléculaire : 268.11

Ref: 3B-B1328

N-(3-Bromopropyl)phthalimide, 98%

CAS : 5460-29-7

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Formule : C₁₁H₁₀BrNO₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Crystalline powder or powder, White to cream or pale yellow

Masse moléculaire : 268.11

Ref: 02-A15587

N-(3-Bromopropyl)phthalimide

CAS : 5460-29-7

Formule : C₁₁H₁₀BrNO₂

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 268.1066

Ref: IN-DA0035AF

N-(3-Bromopropyl)phthalimide

CAS : 5460-29-7

Formule : C₁₁H₁₀BrNO₂

Degré de pureté : ≥ 95.0%

Couleur et forme : White solid

Masse moléculaire : 268.12

Ref: 7W-GM7800

N-(3-Bromoprop-1-yl)phthalimide

CAS : 5460-29-7

N-(3-Bromoprop-1-yl)phthalimide

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 268.11g/mol

Ref: 54-OR46012

N-(3-Bromopropyl)phthalimide

CAS : 5460-29-7

Formule : C₁₁H₁₀BrNO₂

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 268.11

Ref: 10-F002710

N-(3-Bromopropyl)phthalimide-d6

Produit contrôlé

CAS : 5460-29-7

Formule : C₁₁H₄D₆BrNO₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 274.15

Ref: TR-B688637

N-(3-Bromopropyl)phthalimide

Produit contrôlé

CAS : 5460-29-7

Applications N-(3-Bromopropyl)phthalimide is used in synthesis of several organic compounds including that of flavonoid derivatives which act as selective ABCC1 modulators with potential use as pharmacological tools for investigation of the role of ABCC1. It is also used in the synthesis of Hederagenin which is a triterpene template for the development of new antitumor compounds.
References Obreque, B., et al.: Eur. J. Med. Chem., 109, 124 (2016); Rodriguez-Hernandez, D., et al.: Eur. J. Med. Chem., 105, 57 (2015);

Formule : C₁₁H₁₀BrNO₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 268.11

Ref: TR-B688636

N-(3-Bromopropyl)phthalimide

CAS : 5460-29-7

Formule : C₁₁H₁₀BrNO₂

Masse moléculaire : 268.11

Ref: ST-EA-CP-C23078

N-(3-Bromopropyl)phthalimide

CAS : 5460-29-7

N-(3-Bromopropyl)phthalimide is a chiral compound that can be used as a linker in the synthesis of ornithine. It is also an antibacterial agent. N-(3-Bromopropyl)phthalimide binds to the N-terminal amino group of ornithine and reacts with nucleophilic attack on the carbonyl carbon, forming the corresponding amide. The second-order rate constant for this reaction was measured to be 0.037 M-1s-1 at 25°C and pH 7. Photosensitizers such as silver nitrate are added to react with N-(3-bromopropyl)phthalimide and generate reactive oxygen species (ROS), which leads to surface-enhanced Raman scattering (SERS). SERS has been shown to be a useful technique for detecting N-(3-bromopropyl)phthalimide in food products.

Formule : C₁₁H₁₀BrNO₂

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 268.11 g/mol

Ref: 3D-FB53575