CAS 5462-86-2

6-chloro-9-éthyl-9H-purine

Description :

6-chloro-9-éthyl-9H-purine est un dérivé de purine caractérisé par la présence d'un atome de chlore en position 6 et d'un groupe éthyle en position 9 du système d'anneau de purine. Ce composé fait partie d'une classe de composés organiques hétérocycliques qui jouent des rôles significatifs en biochimie, en particulier dans la structure des nucléotides et des acides nucléiques. Sa structure moléculaire contribue à son activité biologique potentielle, qui peut inclure des interactions avec des enzymes ou des récepteurs dans diverses voies biochimiques. La présence du substituant chlore peut influencer la solubilité, la réactivité et les propriétés pharmacologiques globales du composé. En général, les dérivés de purine suscitent un intérêt en chimie médicinale pour leurs applications potentielles dans le développement de médicaments, en particulier dans les domaines des thérapies antivirales et anticancéreuses. De plus, la stabilité du composé, son point de fusion et sa solubilité dans divers solvants sont des caractéristiques importantes qui peuvent affecter son utilité dans la recherche et les applications pharmaceutiques.

Formule : C₇H₇ClN₄

InChI : InChI=1/C7H7ClN4/c1-2-12-4-11-5-6(8)9-3-10-7(5)12/h3-4H,2H2,1H3

SMILES : CCn1cnc2c(Cl)ncnc12

Synonymes :

• 6-Chloro-9-ethylpurine
• 9H-purine, 6-chloro-9-ethyl-
• 6-Chloro-9-ethyl-9H-purine

6-Chloro-9-ethyl-9H-purine

CAS : 5462-86-2

Formule : C₇H₇ClN₄

Degré de pureté : 96%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 182.6103

Ref: IN-DA00DR4Y

6-Chloro-9-ethyl-9h-purine

CAS : 5462-86-2

6-Chloro-9-ethyl-9h-purine

Degré de pureté : 96%

Masse moléculaire : 182.61g/mol

Ref: 54-OR81031

6-Chloro-9-ethyl-9h-purine

CAS : 5462-86-2

Degré de pureté : 96%

Masse moléculaire : 182.6100006

Ref: 10-F640617

6-Chloro-9-ethyl-9H-purine

CAS : 5462-86-2

6-Chloro-9-ethyl-9H-purine (6C9E) is a deaminated nucleoside that can be synthesized from the purine nucleosides, 6-chloropurine and 9-ethyladenine. The terminal alkynes of 6C9E are able to react with azides to form triazoles. This reaction is an example of nucleophilic substitution and has been shown to be reversible. 6C9E has potential as a fluorescent marker in organic synthesis due to its ability to fluoresce under UV light. It also reacts with carbon tetrachloride leading to the formation of chloroform and hydrogen chloride gas, which can be detected by smell or by luminescence.

Formule : C₇H₇ClN₄

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 182.61 g/mol

Ref: 3D-FAA46286