CAS 5463-64-9

2,2'-(1,2-Éthènediyl)bis[5-[2-(4-amino-1-naphtalényle)diazényl]acide benzènesulfonique]

Description :

La substance chimique connue sous le nom de 2,2'-(1,2-Éthènediyl)bis[5-[2-(4-amino-1-naphtalényle)diazényl]acide benzènesulfonique], avec le numéro CAS 5463-64-9, est un composé organique synthétique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend des groupes fonctionnels azo et acide sulfonique. Ce composé présente une liaison éthénédiyl centrale reliant deux systèmes aromatiques, chacun contenant un groupe diazényl et un moiety d'acide sulfonique. La présence des groupes acides sulfonés contribue à sa solubilité dans l'eau et à ses applications potentielles en chimie des colorants, en particulier dans le développement de colorants azo. Le groupe amino sur l'anneau de naphtalène améliore sa réactivité et peut faciliter d'autres modifications chimiques. De plus, la liaison azo du composé confère une coloration vive, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris les textiles et la coloration biologique. Ses caractéristiques structurelles suggèrent une utilité potentielle dans des domaines tels que la science des matériaux et la biochimie, où ses propriétés uniques peuvent être exploitées pour des applications spécifiques.

Formule : C₃₄H₂₆N₆O₆S₂

InChI : InChI=1S/C34H26N6O6S2/c35-29-15-17-31(27-7-3-1-5-25(27)29)39-37-23-13-11-21(33(19-23)47(41,42)43)9-10-22-12-14-24(20-34(22)48(44,45)46)38-40-32-18-16-30(36)26-6-2-4-8-28(26)32/h1-20H,35-36H2,(H,41,42,43)(H,44,45,46)

Code InChI : InChIKey=BEOHKTZPLVXCFG-UHFFFAOYSA-N

SMILES : N(=NC1=CC(S(=O)(=O)O)=C(C=CC2=C(S(=O)(=O)O)C=C(N=NC=3C4=C(C(N)=CC3)C=CC=C4)C=C2)C=C1)C=5C6=C(C(N)=CC5)C=CC=C6

Synonymes :

• 2,2'-(E)-ethene-1,2-diylbis{5-[(E)-(4-aminonaphthalen-1-yl)diazenyl]benzenesulfonic acid}
• 2,2'-Stilbenedisulfonic acid, 4,4'-bis((4-amino-1-naphthyl)azo)-
• 2,2'-ethene-1,2-diylbis{5-[(E)-(4-aminonaphthalen-1-yl)diazenyl]benzenesulfonic acid}
• 2,2′-(1,2-Ethenediyl)bis[5-[2-(4-amino-1-naphthalenyl)diazenyl]benzenesulfonic acid]
• 4,4′-Bis(2-amino-1-naphthylazo)-2,2′-stilbenedisulfonic acid
• 4,4′-Bis(4-amino-1-naphthylazo)-2,2′-stilbenedisulfonic acid
• Benzenesulfonic acid, 2,2'-(1,2-ethenediyl)bis(5-((4-amino-1-naphthalenyl)azo)-
• Benzenesulfonic acid, 2,2'-(1,2-ethenediyl)bis(5-(2-(4-amino-1-naphthalenyl)diazenyl)-
• Nsc 5067

2,2′-(1,2-Ethenediyl)bis[5-[2-(4-amino-1-naphthalenyl)diazenyl]benzenesulfonic acid]

CAS : 5463-64-9

Formule : C₃₄H₂₆N₆O₆S₂

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 678.7368

Ref: IN-DA003KEA

4,4'-Bis(4-amino-1-naphthylazo)-2,2'-stilbenedisulfonic Acid (Technical Grade)

Produit contrôlé

CAS : 5463-64-9

Applications A new indicator for the determination of organic acid anhydrides by the morpholine method.
References Ruch, J.E., et al.: Anal. Chem., 47, 2057 (1975),

Formule : C₃₄H₂₆N₆O₆S₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 678.74

Ref: TR-B404800

4,4'-Bis(4-amino-1-naphthylazo)-2,2'-stilbenedisulfonic acid - 70%

CAS : 5463-64-9

4,4'-Bis(4-amino-1-naphthylazo)-2,2'-stilbenedisulfonic acid - 70% (DABS) is a chemical compound that has been used in biochemical research. It is an azo dye and was originally synthesized by reacting 1-naphthol with 4-aminodiphenylamine. The color of DABS varies according to the pH. It can be obtained as either a red or blue compound at pH > 7 and as a yellow compound at pH 7. DABS interacts with human recombinant proteins, such as collagen and endoplasmic reticulum, and is capable of binding to the surface of cells. This dye also shows biological properties that are similar to those of phenothiazines when it is used in biochemical experiments involving recombinant human proteins.

Formule : C₃₄H₂₆N₆O₆S₂

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Purple Powder

Masse moléculaire : 678.74 g/mol

Ref: 3D-FB18690