CAS 547-81-9
:16-épiœstriol
Description :
16-épiœstriol est un stéroïde qui se produit naturellement et est un dérivé de l'estriol, qui est un type d'œstrogène. Il se caractérise par sa structure moléculaire, qui comprend un squelette stéroïdien avec des groupes fonctionnels spécifiques qui contribuent à son activité biologique. Ce composé est principalement connu pour son rôle dans le système endocrinien, en particulier en ce qui concerne la santé reproductive féminine. Il présente une activité œstrogénique, influençant divers processus physiologiques tels que la régulation du cycle menstruel et la fonction du système reproducteur. La formule chimique de 16-épiœstriol reflète sa composition en atomes de carbone, d'hydrogène et d'oxygène, typique des hormones stéroïdiennes. Son numéro CAS, 547-81-9, est un identifiant unique utilisé pour faciliter l'identification de cette substance dans les bases de données chimiques. Dans les milieux de recherche et cliniques, 16-épiœstriol peut être étudié pour ses applications thérapeutiques potentielles, en particulier dans les thérapies de remplacement hormonal et dans la compréhension des conditions liées aux œstrogènes. Cependant, comme pour toutes les hormones, ses effets peuvent varier en fonction de la dose et des réponses biologiques individuelles.
Formule :C18H24O3
InChI :InChI=1/C18H24O3/c1-18-7-6-13-12-5-3-11(19)8-10(12)2-4-14(13)15(18)9-16(20)17(18)21/h3,5,8,13-17,19-21H,2,4,6-7,9H2,1H3/t13-,14-,15+,16+,17+,18+/m1/s1
Code InChI :InChIKey=PROQIPRRNZUXQM-ZMSHIADSSA-N
SMILES :C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@](C=4C(CC3)=CC(O)=CC4)(CC1)[H])[H])(C[C@H](O)[C@@H]2O)[H]
Synonymes :- (16Beta,17Beta)-Estra-1,3,5(10)-Triene-3,16,17-Triol
- (16β,17β)-Estra-1,3,5(10)-triene-3,16,17-triol
- 16-Epiestratriol
- 16-epi-Estriol
- 16β,17β-Estriol
- 16β-Hydroxyestradiol
- Actriol
- Epiestriol
- Epioestriol
- Estra-1,3,5(10)-triene-3,16,17-triol, (16β,17β)-
- Estra-1,3,5(10)-triene-3,16β,17-triol
- Estra-1,3,5(10)-triene-3,16β,17β-triol
- NSC 26646
- 16-Epiestriol
- Estriol IMpurity F
- 1,3,5(10)-ESTRATRIEN-3,16B,17B-TRIOL
- 16β-Oestriol
- Estra-1,3,5(10)-triene-3,16beta,17beta-triol
- EPIESTRIOL, 16-
- 16-EPISTRIOL
- 16beta,17beta-Estriol
- 1,3,5[10]-ESTRATRIENE-3,16BETA,17BETA-TRIOL
- EPIESTRIOL, 16-(RG)
- 16BETA-HYDROXY-17BETA-ESTRADIOL
- 16-epioestriol
- Estra-1,3,5(10)-triene-3,16,17-triol, (16beta,17beta)-
- (16,17)-Estra-1,3,5(10)-triene-3,16,17-triol
- 3,16beta,17beta-Estriol
- 16BETA-HYDROXYESTRADIOL
- (8R,9S,13S,14S,16S,17R)-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,16,17-triol
- 3,16BETA,17BETA-TRIHYDROXY-1,3,5[10]-ESTRATRIENE
- Conjugated Estrogens EP Impurity F
- 5(10)-triene-3,16,17-triol,(16beta,17beta)-estra-3
- 1,3,5(10)-ESTRATRIEN-3,16-BETA, 17-BETA-TRIOL
- Voir plus de synonymes
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
9 produits concernés.
16-Epiestriol
CAS :Formule :C18H24O3Degré de pureté :≥ 98.0%Couleur et forme :White to off-white powderMasse moléculaire :288.38Estriol EP Impurity F
CAS :Formule :C18H24O3Couleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :288.39Estra-1,3,5(10)-triene-3,16β,17β-triol (16-epi-Estriol)
CAS :Produit contrôléFormule :C18H24O3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :288.38Actriol
CAS :<p>Actriol (Epiestriol) is always used as Glucocorticoid Receptor agonist.</p>Formule :C18H24O3Degré de pureté :95.35% - 98.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :288.3816-Epiestriol
CAS :Produit contrôlé<p>Impurity Estriol EP Impurity F<br>Applications 16-Epiestriol (Estriol EP Impurity F) is a metabolite of Estradiol.<br>References Marrian, B., et al.: Biochem. J., 59, 136 (1955), Dietel, M., et al.: Cancer Res., 50, 6100 (1990), Schumacher, G., et al.: Clin. Cancer Res., 5, 493 (1999), Robert, J., et al.: J. Med. Chem., 46, 4805 (2003),<br></p>Formule :C18H24O3Couleur et forme :WhiteMasse moléculaire :288.3816-Epiestriol, Ultra Pure (contains less than 0.3% Estriol)
CAS :Produit contrôléFormule :C18H24O3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :288.3816-Epiestriol
CAS :Produit contrôlé<p>16-Epiestriol is a natural estrogen that can be found in urine samples. It has been shown to bind to the glucocorticoid receptor, which plays an important role in the regulation of immune responses and metabolism. 16-Epiestriol has also been shown to have immunosuppressive activities and may be used to treat cancer. 16-Epiestriol is metabolized by esterases in the liver, which leads to the production of covalent adducts. These covalent adducts bind to proteins in human liver and other tissues, leading to potential carcinogenicity. 16-Epiestriol binds with high affinity to streptococcus faecalis, which is an opportunistic pathogen associated with urinary tract infections. The optimum pH for this drug is 8.5 and it has been shown that it does not bind well at pH levels below 7 or above 11.</p>Formule :C18H24O3Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :288.38 g/mol








