CAS 5470-24-6
:6-Chloro-9-phényl-9H-purine
Description :
6-Chloro-9-phényl-9H-purine est un dérivé de purine caractérisé par la présence d'un atome de chlore en position 6 et d'un groupe phényle en position 9 de l'anneau de purine. Ce composé présente des propriétés typiques des purines, y compris une activité biologique potentielle, car les purines sont des composants fondamentaux des acides nucléiques et jouent des rôles cruciaux dans les processus cellulaires. Le substituant chlore peut influencer la réactivité et la solubilité du composé, tandis que le groupe phényle peut augmenter la lipophilicité, affectant son interaction avec les membranes biologiques. 6-Chloro-9-phényl-9H-purine peut également présenter des propriétés pharmacologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et dans le développement de médicaments. Sa structure moléculaire permet diverses réactions chimiques, y compris la substitution et le couplage, qui peuvent être exploitées dans des applications synthétiques. Comme pour de nombreuses substances chimiques, des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, car les effets biologiques et les profils de toxicité de tels composés peuvent varier considérablement.
Formule :C11H7ClN4
InChI :InChI=1S/C11H7ClN4/c12-10-9-11(14-6-13-10)16(7-15-9)8-4-2-1-3-5-8/h1-7H
Code InChI :InChIKey=MNWAWPZGZXXLBU-UHFFFAOYSA-N
SMILES :ClC1=C2C(N(C=N2)C3=CC=CC=C3)=NC=N1
Synonymes :- 6-Chloro-9-phenyl-9H-purine
- 6-Chloro-9-phenylpurine
- 9H-Purine, 6-chloro-9-phenyl-
- NSC 26291
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 produits concernés.
6-Chloro-9-phenyl-9H-purine
CAS :Formule :C11H7ClN4Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :230.65316-Chloro-9-phenyl-9H-purine
CAS :<p>6-Chloro-9-phenyl-9H-purine</p>Degré de pureté :95%Masse moléculaire :230.66g/mol6-Chloro-9-phenyl-9H-purine
CAS :<p>6-Chloro-9-phenyl-9H-purine is an antipurinic agent that inhibits the production of nucleic acids. It is a derivative of 6,6'-dichloro-2,2'-diimidazole and is used as a precursor in the synthesis of other analogues. The yield of this compound can be increased by using carbon tetrachloride as a catalyst. 6-Chloro-9-phenyl-9H-purine has been shown to be an effective catalyst for imidazolium and benzimidazolium salts. This compound also exhibits nucleophilic properties which may be due to the dipole moment created by the nitrogen atom on one side and the oxygen atom on the other side.</p>Formule :C11H7ClN4Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :230.65 g/mol




