CAS 5471-90-9
:N-(4-Hydroxyphényl)benzènesulfonamide
Description :
N-(4-Hydroxyphényl)benzènesulfonamide, également connu sous le nom de sulfanilamide, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel sulfonamide attaché à un anneau phénylique avec un groupe hydroxyle en position para. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide cristallin blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants polaires tels que l'eau et les alcools, en raison de la présence des groupes sulfonamide et hydroxyle, qui peuvent participer à des liaisons hydrogène. Il présente des propriétés qui le rendent utile dans diverses applications, y compris les produits pharmaceutiques, où il peut servir d'intermédiaire dans la synthèse d'autres composés ou comme ingrédient actif dans certains médicaments. La structure du composé lui permet de participer à diverses réactions chimiques, y compris la substitution aromatique électrophile et les attaques nucléophiles, ce qui le rend polyvalent dans la synthèse organique. De plus, il peut présenter une activité biologique, qui peut être explorée en chimie médicinale. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et l'utilisation, comme pour toutes les substances chimiques.
Formule :C12H11NO3S
InChI :InChI=1/C12H11NO3S/c14-11-8-6-10(7-9-11)13-17(15,16)12-4-2-1-3-5-12/h1-9,13-14H
Code InChI :InChIKey=WHZPMLXZOSFAKY-UHFFFAOYSA-N
SMILES :S(NC1=CC=C(O)C=C1)(=O)(=O)C2=CC=CC=C2
Synonymes :- 4-Benzenesulfonamido phenol
- Benzenesulfonanilide, 4′-hydroxy-
- NSC 28472
- benzenesulfonamide, N-(4-hydroxyphenyl)-
- p-Benzenesulfonamido phenol
- N-(4-Hydroxyphenyl)benzenesulfonamide
- N-(4-Hydroxyphenyl)benzenesulfonamide
- benzenesulfon amidophenol
- enzenesulfonamide, N-(4-hydroxyphenyl)-
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 produits concernés.
N-(4-Hydroxyphenyl)benzenesulfonamide
CAS :Formule :C12H11NO3SDegré de pureté :99.0%Masse moléculaire :249.28N-(4-Hydroxyphenyl)benzenesulfonamide
CAS :<p>N-(4-Hydroxyphenyl)benzenesulfonamide (NPSA) is a potentiator of chlorine that increases the activity of monooxygenases, such as epoxide hydrolase. NPSA also has the ability to inhibit glutathione synthesis in the liver and kidneys. This inhibition leads to liver cell necrosis. It is believed that NPSA may act by inhibiting the synthesis of an intermediate in the biosynthesis of cholesterol, 3-methylcholanthrene. The chlorobenzenesulfonamide moiety reacts with glutathione to form a reactive chloride ion, which then reacts with other cellular components to cause damage.</p>Formule :C12H11NO3SDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :249.29 g/mol


