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CAS 5472-41-3

:

4-Amino-6-hydroxypyrazolo[3,4-d]pyrimidine

Description :
4-Amino-6-hydroxypyrazolo[3,4-d]pyrimidine est un composé organique hétérocyclique caractérisé par sa structure pyrazolo-pyrimidine, qui incorpore à la fois des groupes fonctionnels amino et hydroxyle. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide cristallin et est soluble dans des solvants polaires en raison de la présence du groupe hydroxyle, qui améliore sa capacité à participer à des liaisons hydrogène. Le groupe amino contribue à sa basicité, lui permettant de participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles. Il est souvent étudié pour ses potentielles activités biologiques, en particulier dans les domaines de la chimie médicinale et de la pharmacologie, où il peut présenter des propriétés telles que des effets anti-inflammatoires ou anticancéreux. La structure du composé permet diverses modifications, qui peuvent conduire à des dérivés avec une activité biologique améliorée ou des profils pharmacocinétiques altérés. Comme de nombreux hétérocycles, sa réactivité et ses interactions peuvent être influencées par les propriétés électroniques des substituants sur l'anneau, ce qui en fait un sujet d'intérêt dans la recherche en chimie synthétique et médicinale.
Formule :C5H5N5O
InChI :InChI=1S/C5H5N5O/c6-3-2-1-7-10-4(2)9-5(11)8-3/h1H,(H4,6,7,8,9,10,11)
Code InChI :InChIKey=KTQYLKORCCNJTQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES :NC=1C2=C(NC(=O)N1)NN=C2
Synonymes :
  • 1H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-ol, 4-amino-
  • 1H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine, 4-amino-, 6-oxide
  • 4-Amino-1,7-dihydro-6H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-one
  • 4-Amino-6-oxopyrazolo[3,4-d]pyrimidine
  • 4-Aminopyrazolo(3,4-D)Pyrimidin-6-Ol
  • 4-Aminopyrazolo[3,4-d]pyrimidine-6-ol
  • 4-amino-1,2-dihydro-6H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-one
  • 6H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-one, 4-amino-1,5-dihydro-
  • 6H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-one, 4-amino-1,7-dihydro-
  • NSC 28415
  • 4-AMINO-6-hydroxypyrazolo-(3,4-d)pyrimidine
Trier par

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5 produits concernés.