CAS 5472-46-8
:éthyl 4-amino-2-méthylpyrimidine-5-carboxylate
Description :
éthyl 4-amino-2-méthylpyrimidine-5-carboxylate, avec le numéro CAS 5472-46-8, est un composé organique qui appartient à la classe des dérivés de pyrimidine. Cette substance présente un cycle de pyrimidine substitué par un groupe amino en position 4 et un ester carboxylate en position 5, ainsi qu'un groupe méthyle en position 2. La présence du groupe ester éthylique contribue à sa solubilité dans les solvants organiques, ce qui le rend utile dans diverses réactions chimiques. Le composé est généralement caractérisé par sa forme solide cristalline et présente des propriétés telles qu'une stabilité modérée dans des conditions standard. Il peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des réactions de condensation, en raison des groupes fonctionnels présents. éthyl 4-amino-2-méthylpyrimidine-5-carboxylate est d'un intérêt particulier en chimie médicinale et peut servir de précurseur pour la synthèse de composés biologiquement actifs. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toute substance chimique.
Formule :C8H11N3O2
InChI :InChI=1/C8H11N3O2/c1-3-13-8(12)6-4-10-5(2)11-7(6)9/h4H,3H2,1-2H3,(H2,9,10,11)
SMILES :CCOC(=O)c1cnc(C)[nH]c1=N
Synonymes :- 5-Pyrimidinecarboxylic Acid, 4-Amino-2-Methyl-, Ethyl Ester
- Ethyl 4-amino-2-methylpyrimidine-5-carboxylate
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4 produits concernés.
Ethyl 4-amino-2-methylpyrimidine-5-carboxylate
CAS :Formule :C8H11N3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :181.1918Ethyl 4-amino-2-methylpyrimidine-5-carboxylate
CAS :Ethyl 4-amino-2-methylpyrimidine-5-carboxylateDegré de pureté :98%Masse moléculaire :181.19g/molEthyl 4-Amino-2-methylpyrimidine-5-carboxylate
CAS :Formule :C8H11N3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :181.195Ethyl 4-Amino-2-methylpyrimidine-5-carboxylate
CAS :Ethyl 4-amino-2-methylpyrimidine-5-carboxylate is a synthetic, nonsteroidal androgen receptor antagonist. It binds to the androgen receptor in prostate cancer cells, which inhibits the function of this receptor and prevents testosterone from activating it. This drug has been shown to have anticancer activity in human lung cancer and human prostate cancer, as well as other cancers. Ethyl 4-amino-2-methylpyrimidine-5-carboxylate is also able to cross the blood brain barrier and inhibit tumor growth in the brain. Human lung tumors are sensitive to this drug at concentrations of 10 μM or higher. The mechanism of action for this drug involves binding to the DNA in tumor cells, inhibiting transcription of genes that regulate cell growth and proliferation. Ethyl 4-amino-2-methylpyrimidine-5 carboxylate has been shown to be effective against tautomeric forms of benzene includingFormule :C8H11N3O2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :181.2 g/mol



