CAS 5472-99-1

1-chloro-3-méthoxy-2-nitrobenzène

Description :

1-chloro-3-méthoxy-2-nitrobenzène, avec le numéro CAS 5472-99-1, est un composé organique qui appartient à la classe des composés aromatiques nitro-substitués. Il présente un cycle benzénique substitué par un atome de chlore, un groupe méthoxy (-OCH3) et un groupe nitro (-NO2) à des positions spécifiques. La présence de ces groupes fonctionnels confère des propriétés chimiques distinctes, telles qu'une réactivité et une polarité accrues. L'atome de chlore est un groupe attracteur d'électrons, ce qui peut augmenter le caractère électrophile du cycle aromatique, le rendant plus susceptible à des réactions de substitution supplémentaires. Le groupe méthoxy, étant un groupe donneur d'électrons, peut influencer la réactivité et la stabilité du composé. Ce composé est généralement utilisé dans la synthèse organique et peut servir d'intermédiaire dans la production de divers médicaments et agrochimiques. Il est important de manipuler cette substance avec précaution, car les composés nitro peuvent être dangereux et présenter des risques environnementaux. Des protocoles de sécurité appropriés doivent être suivis lors de la manipulation ou de l'élimination de ce produit chimique.

Formule : C₇H₆ClNO₃

InChI : InChI=1/C7H6ClNO3/c1-12-6-4-2-3-5(8)7(6)9(10)11/h2-4H,1H3

SMILES : COc1cccc(c1N(=O)=O)Cl

Synonymes :

• 3-Chloro-2-nitrophenyl methyl ether
• Benzene, 1-Chloro-3-Methoxy-2-Nitro-
• 1-Chloro-3-methoxy-2-nitrobenzene

1-chloro-3-methoxy-2-nitro-benzene

CAS : 5472-99-1

Formule : C₇H₆ClNO₃

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 187.5804

Ref: IN-DA00DJQ1

3-Chloro-2-nitroanisole

CAS : 5472-99-1

3-Chloro-2-nitroanisole

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 187.58g/mol

Ref: 54-OR400163

1-Chloro-3-methoxy-2-nitrobenzene

CAS : 5472-99-1

Formule : C₇H₆ClNO₃

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 187.58

Ref: 10-F219770

1-Chloro-3-methoxy-2-nitrobenzene

CAS : 5472-99-1

1-Chloro-3-methoxy-2-nitrobenzene is an anomalous compound that reacts with water to produce hydrochloric acid and nitrous oxide. The reaction starts with cleavage of the C–C bond, followed by a rearrangement to form the methylenedioxy group. This leads to a nucleophilic attack on the aromatic ring, which causes it to become electrophilic and react with water. The temperature of this reaction is dependent on the concentration of hydrochloric acid.

Formule : C₇H₆ClNO₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 187.58 g/mol

Ref: 3D-FAA47299