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CAS 54734-85-9

:

2-Amino-5-nitrobenzènesulfonamide

Description :
2-Amino-5-nitrobenzènesulfonamide, également connu sous le nom de sulfanilamide, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe amino, d'un groupe nitro et d'un groupe fonctionnel sulfonamide attaché à un anneau benzénique. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide cristallin et est soluble dans l'eau, ce qui est une caractéristique notable pour de nombreux dérivés de sulfonamide. Sa structure moléculaire contribue à ses propriétés, y compris sa capacité à agir comme un inhibiteur compétitif de la dihydropteroate synthase bactérienne, ce qui le rend pertinent dans le domaine des agents antimicrobiens. Le groupe nitro améliore sa réactivité et son potentiel pour d'autres modifications chimiques. De plus, 2-Amino-5-nitrobenzènesulfonamide peut présenter diverses activités biologiques, y compris des effets antibactériens et anti-inflammatoires. Les considérations de sécurité sont importantes, comme pour de nombreuses sulfonamides, en raison des réactions allergiques potentielles chez les individus sensibles. Dans l'ensemble, ce composé sert d'exemple significatif de la chimie des sulfonamides avec des applications en pharmacie et en chimie médicinale.
Formule :C6H7N3O4S
InChI :InChI=1S/C6H7N3O4S/c7-5-2-1-4(9(10)11)3-6(5)14(8,12)13/h1-3H,7H2,(H2,8,12,13)
Code InChI :InChIKey=SKATTZSUUSDLRS-UHFFFAOYSA-N
SMILES :S(N)(=O)(=O)C1=CC(N(=O)=O)=CC=C1N
Synonymes :
  • 2-Amino-5-nitrobenzenesulfonamide
  • 2-Amino-5-nitrobenzenesulphonamide
  • 2-Amino-5-nitrobenzene-1-sulfonamide
  • Benzenesulfonamide, 2-amino-5-nitro-
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2 produits concernés.
  • 2-Amino-5-nitrobenzenesulfonamide

    CAS :
    Formule :C6H7N3O4S
    Masse moléculaire :217.2025

    Ref: IN-DA00DNJF

    ne
    À demander
  • 2-Amino-5-nitrobenzenesulfonamide

    CAS :
    <p>2-Amino-5-nitrobenzenesulfonamide is a synthetic compound that is an inhibitor of the NS5B polymerase enzyme, which is part of the hepatitis C virus (HCV). It has been shown to be active against genotype 1 HCV. The chemical structure of 2-amino-5-nitrobenzenesulfonamide is similar to that of other unsymmetrical dialkyl sulfonamides, and it is classified as a class I NS5B polymerase inhibitor. 2-Amino-5-nitrobenzenesulfonamide can inhibit viral replication in vitro by inhibiting the activity of the HCV NS5B polymerase enzyme. It has also been shown to be effective against genotype 4 HCV in mice. In addition, this drug inhibits alkane biosynthesis in bacteria through competitive inhibition with a natural substrate (2-aminobenzothiazole) and analogs have been</p>
    Formule :C6H7N3O4S
    Degré de pureté :Min. 95%
    Masse moléculaire :217.2 g/mol

    Ref: 3D-ECA73485

    50mg
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    500mg
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