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CAS 54738-73-7

:

3-Bromo-1,5-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one

Description :
3-Bromo-1,5-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one est un composé hétérocyclique caractérisé par sa structure unique de pyrazolo-pyrimidine, qui incorpore à la fois des cycles de pyrazole et de pyrimidine. Ce composé présente généralement un substituant brome en position 3, ce qui peut influencer sa réactivité et son activité biologique. Il est connu pour ses applications potentielles en chimie médicinale, en particulier comme échafaudage pour le développement de médicaments en raison de sa capacité à interagir avec divers cibles biologiques. La présence du groupe carbonyle en position 4 contribue à sa réactivité chimique, en faisant un candidat pour une dérivatisation ultérieure. De plus, le composé peut présenter des caractéristiques de solubilité spécifiques, selon le solvant utilisé, et peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des cycloadditions. Sa structure moléculaire permet des interactions potentielles avec des enzymes ou des récepteurs, ce qui le rend intéressant pour la découverte et le développement de médicaments. Dans l'ensemble, 3-Bromo-1,5-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one représente un composé polyvalent dans le domaine de la chimie organique et médicinale.
Formule :C5H3BrN4O
InChI :InChI=1S/C5H3BrN4O/c6-3-2-4(10-9-3)7-1-8-5(2)11/h1H,(H2,7,8,9,10,11)
Code InChI :InChIKey=KAHCKNUEZSETEP-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O=C1C2=C(NC=N1)NN=C2Br
Synonymes :
  • 1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ol, 3-bromo-
  • 3-Bromo-1,2-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
  • 3-Bromo-1,5-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
  • 3-Bromo-1H,2H,4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
  • 3-Bromo-1H,4H,5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
  • 3-Bromo-1H,4H,7H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
  • 3-Bromo-1H-Pyrazolo[3,4-D]Pyrimidin-4-Ol
  • 3-Bromo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one
  • 3-Bromo-2H,4H,5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
  • 3-Bromo-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ol
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