CAS 548-54-9

(3E)-3-[5-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)-2-oxo-1,2-dihydro-3H-pyrrol-3-ylidène]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one

Description :

La substance chimique portant le nom "(3E)-3-[5-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)-2-oxo-1,2-dihydro-3H-pyrrol-3-ylidène]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one" et le numéro CAS "548-54-9" est connue sous le nom d'Indirubine. C'est un composé d'origine naturelle qui appartient à la classe des dérivés de l'indole et est principalement reconnu pour son rôle dans la médecine traditionnelle chinoise. L'Indirubine présente une gamme d'activités biologiques, y compris des propriétés anti-inflammatoires, anticancéreuses et antivirales. D'un point de vue structurel, elle présente un agencement complexe d'anneaux d'indole et de pyrrole, contribuant à sa réactivité chimique unique et à ses interactions. L'Indirubine est souvent étudiée pour ses applications thérapeutiques potentielles, en particulier dans le traitement de la leucémie et d'autres malignités. Son mécanisme d'action est censé impliquer l'inhibition des kinases dépendantes de la cycline, qui sont cruciales pour la régulation du cycle cellulaire. De plus, la solubilité et la stabilité du composé peuvent varier en fonction du solvant et des conditions environnementales, influençant sa biodisponibilité et son efficacité dans des contextes pharmacologiques.

Formule : C₂₀H₁₃N₃O₃

InChI : InChI=1/C20H13N3O3/c24-10-5-6-15-12(7-10)14(9-21-15)17-8-13(19(25)23-17)18-11-3-1-2-4-16(11)22-20(18)26/h1-9,21,24H,(H,22,26)(H,23,25)/b18-13+

Code InChI : InChIKey=XAPNKXIRQFHCHN-QGOAFFKASA-N

SMILES : O=C1\C(\C=2C(N1)=CC=CC2)=C\3/C=C(NC3=O)C=4C=5C(NC4)=CC=C(O)C5

Synonymes :

• (3E)-3-[1,2-Dihydro-5-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)-2-oxo-3H-pyrrol-3-ylidene]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
• (E)-3-[1,2-Dihydro-5-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)-2-oxo-3H-pyrrol-3-ylidene]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
• 1H-indol-5-ol, 3-[(3E)-2-hydroxy-3-(2-hydroxy-3H-indol-3-ylidene)-3H-pyrrol-5-yl]-
• 2-Indolinone, 3-(2-(5-hydroxyindol-3-yl)-5-oxo-2-pyrrolin-4-ylidene)-
• 2H-Indol-2-one, 3-[1,2-dihydro-5-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)-2-oxo-3H-pyrrol-3-ylidene]-1,3-dihydro-, (E)-
• 2H-indol-2-one, 3-[1,2-dihydro-5-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)-2-oxo-3H-pyrrol-3-ylidene]-1,3-dihydro-, (3E)-
• 3-(2-(5-Hydroxyindol-3-yl)-5-oxo-2-pyrrolin-4-ylidene)-2-indolinone
• 3-[2-(5-Hydroxyindol-3-yl)-5-oxopyrrolin-4-ylidene]oxindole
• 5-(5-Hydroxy-3-indolyl)-3-(3-oxindolylidene)-2-oxopyrroline
• 548-54-9
• Oxindole, 3-[2-(5-hydroxyindol-3-yl)-5-oxo-2-pyrrolin-4-ylidene]-
• V 9389
• Violacein
• (3E)-3-[5-(5-Hydroxy-1H-indol-3-yl)-2-oxo-1,2-dihydro-3H-pyrrol-3-ylidene]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
• 3-[5-(5-Hydroxy-1H-indole-3-yl)-2,3-dihydro-2-oxo-1H-pyrrole-3-ylidene]-1H-indole-2(2H)-one
• Anorosin
• 3-[2-(5-Hydroxy-1H-indol-3-yl)-5-oxo-2-pyrrolin-4-ylidene]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
• Oxindole, 3-(2-(5-hydroxyindol-3-yl)-5-oxo-2-pyrrolin-4-ylidene)- (6ci)
• 3-[2-(5-Hydroxy-1H-indol-3-yl)-5-oxo-2-pyrrolin-4-ylidene]-2-indolinone
• Brn 0049923
• Violacein from Janthinobacterium lividum

Violacein

CAS : 548-54-9

Formule : C₂₀H₁₃N₃O₃

Degré de pureté : ≥ 95.0%

Couleur et forme : Dark purple to black solid or powder

Masse moléculaire : 343.34

Ref: 7W-GL0855

Violacein

CAS : 548-54-9

Violacein, a purple antibacterial and antiprotozoal compound from C. violaceum, effective against Gram-positive bacteria and P. falciparum.

Formule : C₂₀H₁₃N₃O₃

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 343.34

Ref: TM-T35751

Violacein

CAS : 548-54-9

Formule : C₂₀H₁₃N₃O₃

Masse moléculaire : 343.34

Ref: 4Z-V-068002

Violacein

Produit contrôlé

CAS : 548-54-9

Formule : C₂₀H₁₃N₃O₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 343.336

Ref: TR-V634450

Violacein

CAS : 548-54-9

Violacein is a model system for studying the effects of hydroxyl groups on cell lysis. It is a fatty acid that contains nitrogen atoms and has antimicrobial properties. Violacein has been shown to cause the loss of mitochondrial membrane potential in HL-60 cells, which may be due to its ability to act as a multidrug efflux pump inhibitor. Violacein also exhibits antimicrobial activity against several bacterial strains, including MRSA and methicillin-sensitive Staphylococcus aureus (MSSA). In addition, violacein has been shown to induce cell lysis in vitro via the degradation of proteins and lipids in the cytoplasm.

Formule : C₂₀H₁₃N₃O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 343.3 g/mol

Ref: 3D-AAA54854