CAS 5490-27-7

Sulfate de dihydrostreptomycine

Description :

Sulfate de dihydrostreptomycine est un antibiotique aminoglycoside dérivé de Streptomyces griseus, principalement utilisé pour traiter les infections bactériennes, en particulier celles causées par Mycobacterium tuberculosis. Il se caractérise par sa capacité à inhiber la synthèse des protéines bactériennes en se liant à la sous-unité ribosomique 30S, entraînant une lecture erronée de l'ARNm et, en fin de compte, la mort cellulaire bactérienne. Le composé est généralement administré par injection en raison de sa faible biodisponibilité orale. Sulfate de dihydrostreptomycine est soluble dans l'eau, ce qui facilite son utilisation dans les milieux cliniques. Sa structure chimique comprend plusieurs groupes amino, contribuant à sa basicité et à son interaction avec les ribosomes bactériens. Bien qu'il soit efficace contre une gamme de bactéries Gram-négatives et certaines Gram-positives, il est important de surveiller les effets secondaires potentiels, notamment la néphrotoxicité et l'ototoxicité, qui sont des préoccupations courantes avec les aminoglycosides. Comme pour tous les antibiotiques, des tests de sensibilité appropriés sont recommandés pour garantir l'efficacité contre des pathogènes spécifiques.

Formule : C₂₁H₄₁N₇O₁₂H₂O₄S

InChI : InChI=1S/C21H41N7O12.H2O4S/c1-5-21(36,4-30)16(40-17-9(26-2)13(34)10(31)6(3-29)38-17)18(37-5)39-15-8(28-20(24)25)11(32)7(27-19(22)23)12(33)14(15)35;1-5(2,3)4/h5-18,26,29-36H,3-4H2,1-2H3,(H4,22,23,27)(H4,24,25,28);(H2,1,2,3,4)/t5-,6-,7+,8-,9-,10-,11+,12-,13-,14+,15+,16-,17-,18-,21+;/m0./s1

Code InChI : InChIKey=GSPKOIJAMLDYCY-RMIBZTJPSA-N

SMILES : S(=O)(=O)(O)O.O([C@H]1[C@H](O[C@@H]2[C@@H](NC(=N)N)[C@H](O)[C@@H](NC(=N)N)[C@H](O)[C@H]2O)O[C@@H](C)[C@@]1(CO)O)[C@H]3[C@@H](NC)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O3

Synonymes :

• 2,2'-[(1R,2R,3S,4R,5R,6S)-4-({5-deoxy-2-O-[2-deoxy-2-(methylamino)-alpha-L-glucopyranosyl]-3-C-(hydroxymethyl)-alpha-L-lyxofuranosyl}oxy)-2,5,6-trihydroxycyclohexane-1,3-diyl]diguanidine sulfate (1:1)
• <span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Streptamine, O-2-deoxy-2-(methylamino)-α-<smallcap>L</smallcap>-glucopyranosyl-(1→2)-O-5-deoxy-3-C-(hydroxymethyl)-α-<smallcap>L</span>-lyxofuranosyl-(1→4)-N,N′-bis(aminoiminomethyl)-, sulfate (2:3) (salt)
• <span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Streptamine, O-2-deoxy-2-(methylamino)-α-<smallcap>L</smallcap>-glucopyranosyl-(1→2)-O-5-deoxy-3-C-(hydroxymethyl)-α-<smallcap>L</span>-lyxofuranosyl-(1→4)-N¹,N³-bis(aminoiminomethyl)-, sulfate (2:3)
• Didromycin
• Didromycine
• Dihydroestreptomycin Sulphate
• Dihydrostereptomycin Sulfate
• Dihydrostreptomycin 3/2 sulfate
• Dihydrostreptomycin Suflate
• Dihydrostreptomycin Sulfate(2:3)
• Dihydrostreptomycin sesqui-Sulfate
• Dihydrostreptomycin sesquisulfate
• Dihydrostreptomycin sulfate
• Double-mycin
• N'',N'''''-[(1S,2S,3R,4S,5S,6R)-4-({5-deoxy-2-O-[2-deoxy-2-(methylamino)-α-L-glucopyranosyl]-3-C-(hydroxymethyl)-α-L-lyxofuranosyl}oxy)-2,5,6-trihydroxycyclohexane-1,3-diyl]diguanidine sulfate (2:3) (salt)
• Panstreptin
• Sol-Mycin
• Streptomagna
• Streptomycin, dihydro-, sulfate (2:3) (salt)
• D-Streptamine, O-2-deoxy-2-(methylamino)-α-L-glucopyranosyl-(1→2)-O-5-deoxy-3-C-(hydroxymethyl)-α-L-lyxofuranosyl-(1→4)-N1,N3-bis(aminoiminomethyl)-, sulfate (2:3)

DIHYDROSTREPTOMYCIN SULFATE CRS

CAS : 5490-27-7

DIHYDROSTREPTOMYCIN SULFATE CRS

Formule : C₂₁H₄₃N₇O₁₆S

Masse moléculaire : 681.6684

Ref: 41-D1954000

Dihydrostreptomycin Sulfate

CAS : 5490-27-7

Dihydrostreptomycin and its derivatives; salts thereof

Formule : (C₂₁H₄₁N₇O₁₂)₂·3H₂SO₄

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 1166.56264

Ref: 45-1203008

Dihydrostreptomycin Sulfate

CAS : 5490-27-7

Formule : C₂₁H₄₁N₇O₁₂·3H₂O₄S

Couleur et forme : White To Off-White Solid

Masse moléculaire : 2 583.60 3 98.08

Ref: 4Z-S-083005

Dihydrostreptomycin sesquisulfate

CAS : 5490-27-7

Formule : C₂₁H₄₁N₇O₁₂₁·5H₂SO₄

Degré de pureté : ≥ 730IU/mg (anhydrous)

Couleur et forme : White to off-white powder

Masse moléculaire : 730.71

Ref: 7W-GA8949

Dihydrostreptomycin sesquisulfate

Produit contrôlé

CAS : 5490-27-7

Formule : C₂₁H₄₁N₇O₁₂H₂O₄S

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 1461.42

Ref: 04-C12635300

Dihydrostreptomycin sesquisulfate 100 µg/mL in Acetonitrile/Water

CAS : 5490-27-7

Formule : C₂₁H₄₁N₇O₁₂H₂O₄S

Couleur et forme : Single Solution

Masse moléculaire : 1461.42

Ref: 04-A12635300WL-100

Dihydrostreptomycin sulfate

CAS : 5490-27-7

Dihydrostreptomycin sulfate (Dihydrostreptomycin sesquisulfate) inhibits protein synthesis by binding to the 30S ribosomal subunit.

Formule : C₂₁H₄₁N₇O₁₂·5H₂SO₄

Degré de pureté : 97.38% - 99.9%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 730.71

Ref: TM-T2211

Dihydrostreptomycin Sesquisulfate

CAS : 5490-27-7

Stability Hygroscopic
Applications A derivative of Streptomycin (S687500) with antimicrobial activity. It is used in veterinary medicine to treat bovine infection and also as an effective antibiotic to control pests found in crops.
References Gradin, J.L. et al.: J. Am. Vet. Med. Assoc., 183, 434 (1983); Bishop, J.R. et al.: J. Dairy Sci., 67, 437 (1984); Singh, D.R. et al.: Obi. Chik. Daig. Gak. Ken. Hok., 11, 475 (1979);

Formule : C₂₁H₄₁N₇O₁₂·3H₂O₄S

Couleur et forme : Off-White

Masse moléculaire : 1461.42

Ref: TR-D449535

Dihydrostreptomycin sesquisulfate, EP

CAS : 5490-27-7

Dihydrostreptomycin sesquisulfate, EP is an aminoglycoside antibiotic, structurally derived from Streptomyces griseus. This compound originates from microbial biosynthesis, a method which harnesses the natural antibiotic-producing capabilities of microbial cultures. The mode of action of dihydrostreptomycin sesquisulfate involves binding to the 30S subunit of bacterial ribosomes, which interrupts the process of protein synthesis, ultimately leading to bacterial cell death.

Formule : C₂₁H₄₁N₇O₁₂•(H₂SO₄)₁

Degré de pureté : (Hplc) 94.0 To 102.0%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 1,461.42 g/mol

Ref: 3D-AD175759

Dihydrostreptomycin sesquisulfate

CAS : 5490-27-7

Dihydrostreptomycin sesquisulfate is an aminoglycoside antibiotic, which is derived from the bacterium Streptomyces griseus. Its mode of action involves binding to the 30S subunit of the bacterial ribosome, leading to the disruption of protein synthesis. This binding interferes with the initiation complex formation, causing misreading of mRNA and ultimately inhibiting bacterial growth.

Formule : C₂₁H₄₁N₇O₁₂•(H₂SO₄)₁

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 730.71 g/mol

Ref: 3D-AD22045