2(1H)-Quinolinone, 8-chloro-4-methyl- is a chemical compound characterized by its quinolinone structure, which consists of a fused benzene and pyridine ring with a carbonyl group. The presence of a chlorine atom at the 8-position and a methyl group at the 4-position contributes to its unique properties and reactivity. This compound typically exhibits moderate solubility in organic solvents and may have limited solubility in water due to its aromatic nature. It is often studied for its potential biological activities, including antimicrobial and anticancer properties, making it of interest in medicinal chemistry. The compound's molecular structure allows for various interactions, including hydrogen bonding and π-π stacking, which can influence its behavior in biological systems. Additionally, the chlorine substituent can enhance lipophilicity, affecting its pharmacokinetics. As with many quinolinone derivatives, it may also serve as a precursor for further chemical modifications, expanding its utility in synthetic organic chemistry.

2(1H)-Quinolinone,8-chloro-4-methyl-

2(1H)-quinolinone, 8-chloro-4-méthyl- est un composé chimique caractérisé par sa structure de quinolinone, qui consiste en un anneau de benzène et un anneau de pyridine fusionnés avec un groupe carbonyle. La présence d'un atome de chlore en position 8 et d'un groupe méthyle en position 4 contribue à ses propriétés uniques et à sa réactivité. Ce composé présente généralement une solubilité modérée dans les solvants organiques et peut avoir une solubilité limitée dans l'eau en raison de sa nature aromatique. Il est souvent étudié pour ses potentielles activités biologiques, y compris des propriétés antimicrobiennes et anticancéreuses, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. La structure moléculaire du composé permet diverses interactions, y compris des liaisons hydrogène et un empilement π-π, qui peuvent influencer son comportement dans les systèmes biologiques. De plus, le substituant chlore peut augmenter la lipophilie, affectant sa pharmacocinétique. Comme de nombreux dérivés de quinolinone, il peut également servir de précurseur pour d'autres modifications chimiques, élargissant son utilité en chimie organique synthétique.

54904-38-0: 2(1H)-quinolinone, 8-chloro-4-méthyl- est un composé chimique caractérisé par sa structure de quinolinone, qui consiste en un anneau de benzène et un anneau de pyridine fusionnés avec un groupe carbonyle. La présence d'un atome de chlore en position 8 et d'un groupe méthyle en position 4 contribue à ses propriétés uniques et à sa réactivité. Ce composé présente généralement une solubilité modérée dans les solvants organiques et peut avoir une solubilité limitée dans l'eau en raison de sa nature aromatique. Il est souvent étudié pour ses potentielles activités biologiques, y compris des propriétés antimicrobiennes et anticancéreuses, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. La structure moléculaire du composé permet diverses interactions, y compris des liaisons hydrogène et un empilement π-π, qui peuvent influencer son comportement dans les systèmes biologiques. De plus, le substituant chlore peut augmenter la lipophilie, affectant sa pharmacocinétique. Comme de nombreux dérivés de quinolinone, il peut également servir de précurseur pour d'autres modifications chimiques, élargissant son utilité en chimie organique synthétique.

CAS 54904-38-0

2(1H)-Quinolinone,8-chloro-4-méthyl-

8-Chloro-4-methylquinolin-2(1H)-one

Ref: IN-DA00DHW8

8-Chloro-4-methylquinolin-2-ol

Ref: 54-OR958392

8-Chloro-4-methylquinolin-2(1H)-one

Ref: 10-F222111