CAS 54962-18-4

Tricyclo[8.2.1.03,8]tridéc-3,5,7-triène-13-one

Description :

Tricyclo[8.2.1.03,8]tridéc-3,5,7-triène-13-one, avec le numéro CAS 54962-18-4, est un composé organique complexe caractérisé par sa structure tricyclique unique. Ce composé présente un système d'anneaux fusionnés qui comprend trois anneaux de cycloalcanes interconnectés, contribuant à sa rigidité et à sa stabilité. La présence de multiples doubles liaisons (trienes) au sein de la structure confère une réactivité significative, en faisant un sujet d'intérêt en synthèse organique et en science des matériaux. Le groupe fonctionnel cétone à la position 13 améliore sa réactivité chimique, permettant diverses transformations. Sa géométrie moléculaire et sa stéréochimie peuvent influencer ses propriétés physiques, telles que la solubilité et le point de fusion. De plus, des composés de cette nature peuvent présenter des activités biologiques intéressantes, les rendant des candidats potentiels pour des applications pharmaceutiques. Cependant, en raison de sa structure complexe, la synthèse et la manipulation de composés tricycliques nécessitent souvent des techniques avancées en chimie organique. Dans l'ensemble, Tricyclo[8.2.1.03,8]tridéc-3,5,7-triène-13-one illustre la nature complexe des molécules organiques et leur utilité potentielle dans diverses applications chimiques.

Formule : C₁₃H₁₄O

Synonymes :

• 11-oxo-5,6,7,8,9,10-hexahydro-6,9-methanobenzocyclooctene
• tricyclo[8.2.1.0^{3，8}]trideca-3(8)，4，6-trien-13-one
• Tricyclo[8.2.1.03,8]trideca-3,5,7-trien-13-one
• 6,9-Methanobenzocycloocten-11-one, 5,6,7,8,9,10-hexahydro-
• 5,6,7,8,9,10-hexahydro-6,9-methanobenzo[8]annulen-11-one

Tricyclo[8.2.1.0,3,8]trideca-3,5,7-trien-13-one

CAS : 54962-18-4

Tricyclo[8.2.1.0,3,8]trideca-3,5,7-trien-13-one is a bicyclic ketone that can be used for the reduction of a wide range of substrates. It has been shown to be more selective and efficient than other reducing agents such as sodium borohydride or lithium aluminum hydride (LAH). Tricyclo[8.2.1.0,3,8]trideca-3,5,7-trien-13-one selectively reduces the carbonyl groups at the 3 and 5 positions of the substrate while leaving the double bond at position 7 intact. This chemical is soluble in organic solvents and is stable under pressure and heat conditions that are suitable for carrying out reactions in a closed system with minimal solvent loss or byproducts formation.br>br>Tricyclo[8.2.1.0,3

Formule : C₁₃H₁₄O

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 186.25 g/mol

Ref: 3D-ECA96218