CAS 551-27-9

Propicilline

Description :

Propicilline, avec le numéro CAS 551-27-9, est un antibiotique semi-synthétique appartenant à la classe des pénicillines. Il se caractérise par sa structure bêta-lactame, qui est essentielle à son activité antibactérienne. Propicilline est efficace contre une gamme de bactéries Gram-positives et certaines bactéries Gram-négatives, ce qui le rend utile dans le traitement de diverses infections bactériennes. Le composé est généralement administré par injection en raison de son instabilité dans des environnements acides, ce qui limite sa biodisponibilité orale. Son mécanisme d'action implique l'inhibition de la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne, entraînant la lyse cellulaire et la mort. Propicilline est souvent utilisé dans des contextes cliniques pour son efficacité contre les organismes sensibles à la pénicilline. Cependant, comme d'autres antibiotiques bêta-lactames, il peut provoquer des réactions allergiques chez certaines personnes et peut entraîner une résistance aux antibiotiques s'il est mal utilisé. Des conditions de stockage appropriées sont cruciales pour maintenir sa stabilité et son efficacité, car il est sensible à la chaleur et à l'humidité. Dans l'ensemble, Propicilline joue un rôle significatif dans l'arsenal des antibiotiques, en particulier dans le traitement des infections causées par des bactéries sensibles.

Formule : C₁₈H₂₂N₂O₅S

InChI : InChI=1S/C18H22N2O5S/c1-4-11(25-10-8-6-5-7-9-10)14(21)19-12-15(22)20-13(17(23)24)18(2,3)26-16(12)20/h5-9,11-13,16H,4H2,1-3H3,(H,19,21)(H,23,24)/t11?,12-,13+,16-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=HOCWPKXKMNXINF-XQERAMJGSA-N

SMILES : C(O)(=O)[C@@H]1N2[C@@]([C@H](NC(C(OC3=CC=CC=C3)CC)=O)C2=O)(SC1(C)C)[H]

Synonymes :

• (1-Phenoxypropyl)Penicillin
• (2S,5R,6R)-3,3-Dimethyl-7-oxo-6-[(1-oxo-2-phenoxybutyl)amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
• (2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(2-phenoxybutanoyl)amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
• 3,3-Dimethyl-7-Oxo-6-[(2-Phenoxybutanoyl)Amino]-4-Thia-1-Azabicyclo[3.2.0]Heptane-2-Carboxylic Acid
• 3,3-Dimethyl-7-oxo-6-(2-phenoxybutyramido)-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3,3-dimethyl-7-oxo-6-(2-phenoxybutyramido)-
• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(1-oxo-2-phenoxybutyl)amino]-, (2S,5R,6R)-
• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(1-oxo-2-phenoxybutyl)amino]-, [2S-(2α,5α,6β)]-
• Penicillin, (1-phenoxypropyl)-
• Phenoxypropylpenicillin
• Synthepen P
• α-Phenoxybutyryl-6-aminopenicillanic acid

Propicillin

Produit contrôlé

CAS : 551-27-9

Applications Propicillin, is a derivative of penicillin. Properties are similar to benzylpenicillin particularly used in streptococcal infections, not resistant to penicillinase.
References Fleming, A., et al.: Br. J. Exp. Pathol., 10, 226 (1929), Clutterbuck, P.W., et al.: Biochem. J., et al.: 26, 1907 (1932), Chain, E., et al.: Lancet, 2, 226 (1940),

Formule : C₁₈H₂₂N₂O₅S

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 378.443

Ref: TR-P835095

Propicillin

CAS : 551-27-9

Propicillin is a broad-spectrum antimicrobial agent that has been shown to be effective against both gram-positive and gram-negative bacteria. Propicillin belongs to the group of nonsteroidal anti-inflammatory drugs. It is a particle that is soluble in water and lipid. Propicillin does not inhibit the growth of Streptococcus species, but does cause cell lysis by attaching to fatty acids on the surface of cells. Propicillin also inhibits microbial infection by inhibiting enzymes involved in fatty acid synthesis. The human serum pharmacokinetics of propicillin have been studied and found to be similar to those of ampicillin, which allows for use as an intravenous drug in humans. The pharmacokinetics, biochemical properties, and cellular mechanisms are complex, but it is known that propicillin binds to bacterial ribosomes and inhibits protein synthesis by binding to the peptidyl transferase centre on the ribosome.

Formule : C₁₈H₂₂N₂O₅S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 378.4 g/mol

Ref: 3D-AAA55127