CAS 5511-18-2
:Tricyclo[3.3.1.13,7]décane-1-carboxamide
Description :
Le tricyclo[3.3.1.1^3,7]décane-1-carboxamide, avec le numéro CAS 5511-18-2, est un composé organique bicyclique caractérisé par sa structure tricyclique unique. Ce composé présente un groupe fonctionnel carboxamide, qui contribue à sa réactivité chimique et à ses applications potentielles dans divers domaines, y compris la pharmacie et la science des matériaux. Le cadre tricyclique fournit rigidité et stabilité, influençant ses propriétés physiques telles que le point de fusion et la solubilité. En général, des composés comme celui-ci présentent une polarité modérée en raison de la présence du groupe amide, qui peut participer à des liaisons hydrogène. La stéréochimie du système tricyclique peut également jouer un rôle significatif dans son activité biologique et ses interactions avec d'autres molécules. Dans l'ensemble, le tricyclo[3.3.1.1^3,7]décane-1-carboxamide est d'un intérêt particulier en raison de sa complexité structurelle et de son utilité potentielle en chimie organique synthétique et dans les applications médicinales. D'autres études pourraient explorer sa réactivité, ses voies de synthèse et ses utilisations potentielles dans le développement de médicaments ou comme élément de base dans la synthèse organique.
Formule :C11H17NO
InChI :InChI=1S/C11H17NO/c12-10(13)11-4-7-1-8(5-11)3-9(2-7)6-11/h7-9H,1-6H2,(H2,12,13)
Code InChI :InChIKey=CKBZJTAMRPPVSR-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(N)(=O)C12CC3CC(C1)CC(C2)C3
Synonymes :- 1-Adamantanecarboxamide
- Adamantan-1-carboxamide
- Tricyclo[3.3.1.1<sup>3,7</sup>]decane-1-carboxamide
- Tricyclo[3.3.1.13,7]decane-1-carboxamide
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7 produits concernés.
Adamantane-1-carboxamide
CAS :Formule :C11H17NODegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :179.25881-Adamantane carboxamide
CAS :<p>1-Adamantane carboxamide is a potent inhibitor of amines and its activity has been tested with a reaction solution. The chemical structure of 1-adamantane carboxamide is shown in Figure 1. This molecule also has inhibitory effects on insulin resistance and nervous system diseases. It was found to have an inhibitory effect on the enzyme DOPA decarboxylase, which is involved in the synthesis of dopamine, norepinephrine and epinephrine. The inhibition of this enzyme leads to increased levels of dopamine in the brain, which can lead to improved cognition, mood and motor skills. 1-Adamantane carboxamide also has a hydroxyl group that mimics the polarizer in biomimetic molecules.</p>Formule :C11H17NODegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :179.26 g/molAdamantane-1-carboxamide
CAS :Formule :C11H17NODegré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :179.2631-Adamantanecarboxamide-d15
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Reproduction of Sindbis virus strains sensitive and resistant to 1-adamantanecarboxamide.<br>References Erice, A., et al.: N. Engl. J. Med., 320, 289 (1989), Andronova, V.L., et al.: Bull. Exper. Bio. Med., 129, 74 (2000).<br></p>Formule :C11D15H2NOCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :194.3511-Adamantanecarboxamide
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Reproduction of Sindbis virus strains sensitive and resistant to 1-adamantanecarboxamide.<br>References Erice, A., et al.: N. Engl. J. Med., 320, 289 (1989), Andronova, V.L., et al.: Bull. Exper. Bio. Med., 129, 74 (2000).<br></p>Formule :C11H17NOCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :179.26





