CAS 55119-09-0
:1,3,6,8-tétrabromo-9H-carbazole
Description :
1,3,6,8-tétrabromo-9H-carbazole est un composé organique halogéné caractérisé par la présence de quatre atomes de brome attachés à une structure de carbazole. Ce composé présente un système bicyclique fusionné composé d'un anneau de benzène et d'une structure semblable à un pyrrole, ce qui contribue à ses propriétés électroniques uniques. La tétrabromination améliore sa stabilité et modifie sa réactivité, le rendant utile dans diverses applications, y compris l'électronique organique et comme potentiel retardateur de flamme. Il est généralement solide à température ambiante et peut présenter des propriétés de couleur distinctes en raison de la présence de substituants de brome. Ce composé suscite un intérêt dans la recherche pour ses applications potentielles en science des matériaux, en particulier dans le développement de semi-conducteurs organiques et de dispositifs photoniques. Cependant, en raison de la présence de brome, il peut également soulever des préoccupations environnementales et sanitaires, nécessitant une manipulation et un élimination prudentes. Comme pour de nombreux composés halogénés, il est important de considérer sa toxicité et son impact environnemental lors de son utilisation et de sa synthèse.
Formule :C12H5Br4N
InChI :InChI=1/C12H5Br4N/c13-5-1-7-8-2-6(14)4-10(16)12(8)17-11(7)9(15)3-5/h1-4,17H
SMILES :c1c(cc(c2c1c1cc(cc(c1[nH]2)Br)Br)Br)Br
Synonymes :- 1,3,6,8-Tetrabromocarbazole
- 9H-carbazole, 1,3,6,8-tetrabromo-
Trier par
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6 produits concernés.
1,3,6,8-Tetrabromocarbazole
CAS :Formule :C12H5Br4NDegré de pureté :>95.0%(GC)Couleur et forme :White to Almost white powder to crystalMasse moléculaire :482.801,3,6,8-TetrabroMocarbazole
CAS :Formule :C12H5Br4NDegré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :482.79081,3,6,8-Tetrabromo-9H-carbazole
CAS :<p>1,3,6,8-Tetrabromo-9H-carbazole</p>Degré de pureté :97%Masse moléculaire :482.79g/mol1,3,6,8-Tetrabromocarbazole
CAS :<p>1,3,6,8-Tetrabromocarbazole is a brominated aromatic hydrocarbon that absorbs light in the ultraviolet region of the electromagnetic spectrum. It has been detected in marine sediments and soils near sites where it was used as an additive for polymers or paints. In recent years, 1,3,6,8-tetrabromocarbazole has also been found in human serum samples collected from people living near these sites. The uptake of this compound by humans may be due to its ability to cross the skin barrier and its high lipophilicity. This compound is not volatile and has a low vapor pressure. It is soluble in water but insoluble in acetone or ethanol. 1,3,6,8-Tetrabromocarbazole can be easily synthesized by coupling two molecules of benzene with one molecule of tetrabromoethane using a cross-coupling reaction. The optical properties</p>Formule :C12H5Br4NDegré de pureté :Min. 95 Area-%Masse moléculaire :482.79 g/mol1,3,6,8-Tetrabromocarbazole
CAS :Produit contrôlé<p>Applications A 9H-carbazole derivatives as potential immunomodulating agents.<br>References Duran-Galvan, M., et al.: Tetrahedron, 66, 7707 (2010),<br></p>Formule :C12H5Br4NCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :482.79





