CAS 5514-98-7

Acide hexanoïque, 6-amino-, ester de 1,1-diméthyléthyle

Description :

Acide hexanoïque, 6-amino-, ester de 1,1-diméthyléthyle, également connu sous son numéro CAS 5514-98-7, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel ester dérivé de l'acide hexanoïque et du 6-amino-1,1-diméthyléthanol. Ce composé apparaît généralement sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur caractéristique. Il est soluble dans des solvants organiques et présente une polarité modérée en raison de la présence de composants à la fois hydrophobes (acide hexanoïque) et hydrophiles (groupe amino). La présence du groupe amino suggère un potentiel pour des liaisons hydrogène, ce qui peut influencer sa réactivité et ses interactions avec d'autres molécules. Les dérivés de l'acide hexanoïque sont souvent utilisés dans diverses applications, y compris comme intermédiaires dans la synthèse de produits pharmaceutiques, d'agrochimiques et de tensioactifs. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreux composés organiques, il doit être manipulé avec précaution, car il peut provoquer des irritations au contact de la peau ou des yeux. Des protocoles de stockage et de manipulation appropriés sont essentiels pour garantir la sécurité et la stabilité.

Formule : C₁₀H₂₁NO₂

Synonymes :

• 6-Aminohexanoic acid tert-butyl ester
• tert-butyl 6-aminohexanoate
• tert-Butyl 6-aminocaproate
• Hexanoic acid, 6-amino-, 1,1-dimethylethyl ester

tert-Butyl 6-aminocaproate

CAS : 5514-98-7

tert-Butyl 6-aminocaproate

Degré de pureté : 99%

Masse moléculaire : 187.28g/mol

Ref: 54-OR73899

tert-Butyl 6-aminocaproate

CAS : 5514-98-7

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 187.2830048

Ref: 10-F788183

tert-Butyl 6-aminohexanoate

CAS : 5514-98-7

tert-Butyl 6-aminohexanoate is a benzene derivative that is used as a spacer in organic synthesis. It reacts with potassium carbonate to form tert-butyl 6-aminocaproate and tert-butyl 2,6-dinitrophenolate. The tert-butyl group has an amino group at one end and a carboxylic acid group at the other end. This tertiary amine is made by reacting benzene with potassium hydroxide and adding 1-4c alkyl chloride. The tertiary amine functional group is reactive towards electrophilic aromatic substitution reactions, such as nitration or halogenation.

Formule : C₁₀H₂₁NO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 187.28 g/mol

Ref: 3D-FAA51498