CAS 5518-52-5
:Tri(2-furyl)phosphine
Description :
Tri(2-furyl)phosphine est un composé organophosphoré caractérisé par la présence de trois groupes 2-furyle attachés à un atome central de phosphore. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide incolore à jaune pâle ou solide, selon sa pureté et sa température. Il est connu pour ses propriétés aromatiques distinctives dues aux cycles de furan, qui contribuent à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique et en chimie de coordination. Tri(2-furyl)phosphine peut agir comme un ligand dans des complexes de coordination, facilitant la formation d'interactions métal-ligand. Sa structure permet diverses réactions chimiques, y compris l'oxydation et la coordination avec des métaux de transition. De plus, il peut présenter des propriétés électroniques intéressantes en raison du système conjugué des cycles de furan. Des considérations de sécurité doivent être prises en compte lors de la manipulation de ce composé, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est inhalé ou ingéré. Dans l'ensemble, Tri(2-furyl)phosphine est un composé précieux dans le domaine de la chimie organophosphorée, avec des applications potentielles en catalyse et en science des matériaux.
Formule :C12H9O3P
InChI :InChI=1/C12H9O3P/c1-4-10(13-7-1)16(11-5-2-8-14-11)12-6-3-9-15-12/h1-9H
SMILES :c1cc(oc1)P(c1ccco1)c1ccco1
Synonymes :- Phosphine, tri-2-furanyl-
- Tri-2-furylphosphine
- Tris-furan-2-yl-phosphine
- Trifuran-2-Ylphosphane
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8 produits concernés.
Tri(2-furyl)phosphine
CAS :Formule :C12H9O3PDegré de pureté :>98.0%(GC)Couleur et forme :White to Yellow to Orange powder to crystalMasse moléculaire :232.17Tri(2-furyl)phosphine, 97%
CAS :<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formule :C12H9O3PDegré de pureté :97%Couleur et forme :White to cream to pale brown or yellow to orange, Crystals or powder or crystalline powder or fused solidMasse moléculaire :232.18Tri(2-Furyl)phosphine
CAS :Formule :C12H9O3PDegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :232.175Tri-2-furylphosphine, 98+%
CAS :<p>Tri-2-furylphosphine, 98+%</p>Formule :(C4H3O)3PDegré de pureté :98+%Couleur et forme :white pwdr.Masse moléculaire :232.17Tri(2-Furyl)Phosphine
CAS :Formule :C12H9O3PDegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :232.1718Tri(fur-2-yl)phosphine
CAS :Tri(fur-2-yl)phosphineFormule :C12H9O3PDegré de pureté :≥95%Couleur et forme : white solidMasse moléculaire :232.17g/molTri(2-furyl)phosphine
CAS :<p>Tri(2-furyl)phosphine (TFP) is a homogeneous catalyst that catalyzes the palladium-catalyzed coupling of aryl bromides and chlorides to form new chiral organic molecules. The reaction mechanism involves the formation of an activated Pd(0) species, which is converted to a Pd(II) species by the addition of a nucleophile. TFP also has been used in asymmetric synthesis, as it can be used for the synthesis of diastereomeric alcohols, nitriles, amines and amino acids. The use of TFP in cross-coupling reactions has been reported to be both reactive and selective. It has been shown that TFP can be used to synthesize ferrocenecarboxylic acid and chloride derivatives. TFP is also able to cleave prochiral bonds with trifluoroacetic acid or hydrogen bonding interactions with chloride ions.</p>Formule :C12H9O3PDegré de pureté :Min. 97.5%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :232.17 g/molTri(2-furyl)phosphine
CAS :Produit contrôlé<p>Applications A phopshine ligand used in transition-metal mediated organic synthesis, in particular in wittig reactions to improved (Z) selectivity.<br>References Andersen N.G. et al.: Chem. Rev., 101, 997 (2001); Appel M. et al.: Eur. J. Org. Chem., 1143, (2002);<br></p>Formule :C12H9O3PCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :232.17







