4-Trifluoromethylstyrene is an organic compound characterized by the presence of a trifluoromethyl group (-CF3) attached to the para position of a styrene molecule, which consists of a vinyl group (–CH=CH2) bonded to a phenyl ring. This compound is notable for its unique electronic properties due to the electronegative fluorine atoms, which can influence reactivity and stability. It is typically a colorless to pale yellow liquid with a distinct odor. 4-Trifluoromethylstyrene is used in various applications, including as a monomer in polymer synthesis, particularly in the production of specialty polymers with enhanced thermal and chemical resistance. The presence of the trifluoromethyl group can also impart unique properties to the resulting polymers, such as increased hydrophobicity and improved mechanical strength. Additionally, this compound may exhibit interesting behavior in reactions such as polymerization and electrophilic aromatic substitution due to the electron-withdrawing nature of the trifluoromethyl group. Safety precautions should be taken when handling this substance, as it may pose health and environmental risks.

4-Trifluoromethylstyrene

4-Trifluorométhylstyrène est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe trifluorométhyle (-CF3) attaché à la position para d'une molécule de styrène, qui consiste en un groupe vinyle (–CH=CH2) lié à un anneau phénylique. Ce composé est remarquable pour ses propriétés électroniques uniques dues aux atomes de fluor électronégatifs, qui peuvent influencer la réactivité et la stabilité. Il s'agit généralement d'un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur distincte. 4-Trifluorométhylstyrène est utilisé dans diverses applications, y compris comme monomère dans la synthèse de polymères, en particulier dans la production de polymères spéciaux avec une résistance thermique et chimique améliorée. La présence du groupe trifluorométhyle peut également conférer des propriétés uniques aux polymères résultants, telles qu'une hydrophobicité accrue et une meilleure résistance mécanique. De plus, ce composé peut présenter un comportement intéressant dans des réactions telles que la polymérisation et la substitution aromatique électrophile en raison de la nature attractrice d'électrons du groupe trifluorométhyle. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de cette substance, car elle peut présenter des risques pour la santé et l'environnement.

55186-75-9: 4-Trifluorométhylstyrène est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe trifluorométhyle (-CF3) attaché à la position para d'une molécule de styrène, qui consiste en un groupe vinyle (–CH=CH2) lié à un anneau phénylique. Ce composé est remarquable pour ses propriétés électroniques uniques dues aux atomes de fluor électronégatifs, qui peuvent influencer la réactivité et la stabilité. Il s'agit généralement d'un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur distincte. 4-Trifluorométhylstyrène est utilisé dans diverses applications, y compris comme monomère dans la synthèse de polymères, en particulier dans la production de polymères spéciaux avec une résistance thermique et chimique améliorée. La présence du groupe trifluorométhyle peut également conférer des propriétés uniques aux polymères résultants, telles qu'une hydrophobicité accrue et une meilleure résistance mécanique. De plus, ce composé peut présenter un comportement intéressant dans des réactions telles que la polymérisation et la substitution aromatique électrophile en raison de la nature attractrice d'électrons du groupe trifluorométhyle. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de cette substance, car elle peut présenter des risques pour la santé et l'environnement.

CAS 55186-75-9

4-Trifluorométhylstyrène

1-Isopropenyl-4-trifluoromethyl-benzene

Ref: 10-F033002