CAS 55211-85-3

Acide benzoïque, 2-hydroxy-3-méthyl-, ester éthylique

Description :

Acide benzoïque, 2-hydroxy-3-méthyl-, ester éthylique, communément connu sous le nom d'éthyle 2-hydroxy-3-méthylbenzoate, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel ester dérivé de l'acide benzoïque. Il présente un groupe hydroxyle (-OH) et un groupe méthyle (-CH3) attachés à l'anneau benzénique, contribuant à ses propriétés uniques. Ce composé apparaît généralement sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur agréable et fruitée. Il est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'éther, mais a une solubilité limitée dans l'eau en raison de sa structure aromatique hydrophobe. L'éthyle 2-hydroxy-3-méthylbenzoate est souvent utilisé dans l'industrie des parfums et des arômes, ainsi que dans la synthèse d'autres composés chimiques. Sa stabilité chimique et sa toxicité relativement faible le rendent adapté à diverses applications, bien que des précautions de sécurité doivent être observées lors de la manipulation. Comme de nombreux esters, il peut subir une hydrolyse en présence d'eau et d'acides ou de bases, revenant à son acide et à son alcool parent.

Formule : C₁₀H₁₂O₃

InChI : InChI=1S/C10H12O3/c1-3-13-10(12)8-6-4-5-7(2)9(8)11/h4-6,11H,3H2,1-2H3

Code InChI : InChIKey=NSRLIMVWJNHWJW-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(OCC)(=O)C1=C(O)C(C)=CC=C1

Synonymes :

• Benzoic Acid, 2-Hydroxy-3-Methyl-, Ethyl Ester
• Ethyl 3-methylsalicylate
• NSC 97235
• Ethyl 2-hydroxy-3-methylbenzoate

Ethyl 2-hydroxy-3-methylbenzoate

CAS : 55211-85-3

Formule : C₁₀H₁₂O₃

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 180.2005

Ref: IN-DA00E8K9

Ethyl 2-hydroxy-3-methylbenzoate

CAS : 55211-85-3

Degré de pureté : ≥95%

Masse moléculaire : 180.2030029

Ref: 10-F654723

Ethyl 2-hydroxy-3-methylbenzoate

CAS : 55211-85-3

Ethyl 2-hydroxy-3-methylbenzoate is an organic compound with the chemical formula CH3COCH2CH(OH)COOH. It is a colorless liquid that is soluble in alcohol, ether, and chloroform. It has been used as a precursor to salicylic acid and other compounds with similar function. This product can be synthesized by cyclization of enol ethers with acid derivatives or by cyclization of alkyl phenols with anhydrides. Cyclization reactions are efficient, requiring only a few steps and high temperatures. Salicylic acid can also be obtained from ethyl 2-hydroxy-3-methylbenzoate via hydrolysis of the ester group, which then undergoes decarboxylation to form salicylic acid.

Formule : C₁₀H₁₂O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 180.2 g/mol

Ref: 3D-FCA21185