Boc-D-Glu-NH2, also known as Boc-protected D-glutamic acid amide, is a derivative of glutamic acid where the amino group is protected by a tert-butyloxycarbonyl (Boc) group. This compound is characterized by its white crystalline solid form and is soluble in polar solvents such as water and methanol. The Boc group serves as a protective group for the amino functionality, facilitating various synthetic applications, particularly in peptide synthesis and drug development. The presence of the amide functional group contributes to its stability and reactivity, making it useful in coupling reactions. Additionally, Boc-D-Glu-NH2 can participate in various chemical transformations, including deprotection reactions to yield the free amino acid, which is important in biological systems. Its molecular structure includes a carboxylic acid group, an amine group, and a chiral center, which contributes to its stereochemical properties. Overall, Boc-D-Glu-NH2 is a valuable compound in organic chemistry and biochemistry, particularly in the synthesis of peptides and other bioactive molecules.

Boc-D-Glu-NH2

Boc-D-Glu-NH2, également connu sous le nom d'amide de l'acide D-glutamique protégé par Boc, est un dérivé de l'acide glutamique où le groupe amino est protégé par un groupe tert-butyloxycarbonyle (Boc). Ce composé se caractérise par sa forme solide cristalline blanche et est soluble dans des solvants polaires tels que l'eau et le méthanol. Le groupe Boc sert de groupe protecteur pour la fonctionnalité amino, facilitant diverses applications synthétiques, en particulier dans la synthèse peptidique et le développement de médicaments. La présence du groupe fonctionnel amide contribue à sa stabilité et à sa réactivité, le rendant utile dans les réactions de couplage. De plus, Boc-D-Glu-NH2 peut participer à diverses transformations chimiques, y compris des réactions de déprotection pour obtenir l'acide aminé libre, qui est important dans les systèmes biologiques. Sa structure moléculaire comprend un groupe acide carboxylique, un groupe amine et un centre chiral, qui contribue à ses propriétés stéréochimiques. Dans l'ensemble, Boc-D-Glu-NH2 est un composé précieux en chimie organique et en biochimie, en particulier dans la synthèse de peptides et d'autres molécules bioactives.

55297-72-8: Boc-D-Glu-NH2, également connu sous le nom d'amide de l'acide D-glutamique protégé par Boc, est un dérivé de l'acide glutamique où le groupe amino est protégé par un groupe tert-butyloxycarbonyle (Boc). Ce composé se caractérise par sa forme solide cristalline blanche et est soluble dans des solvants polaires tels que l'eau et le méthanol. Le groupe Boc sert de groupe protecteur pour la fonctionnalité amino, facilitant diverses applications synthétiques, en particulier dans la synthèse peptidique et le développement de médicaments. La présence du groupe fonctionnel amide contribue à sa stabilité et à sa réactivité, le rendant utile dans les réactions de couplage. De plus, Boc-D-Glu-NH2 peut participer à diverses transformations chimiques, y compris des réactions de déprotection pour obtenir l'acide aminé libre, qui est important dans les systèmes biologiques. Sa structure moléculaire comprend un groupe acide carboxylique, un groupe amine et un centre chiral, qui contribue à ses propriétés stéréochimiques. Dans l'ensemble, Boc-D-Glu-NH2 est un composé précieux en chimie organique et en biochimie, en particulier dans la synthèse de peptides et d'autres molécules bioactives.

CAS 55297-72-8

Boc-D-Glu-NH2

Boc-D-Glu-NH2

Ref: IN-DA00DCGU

Boc-D-Glu-NH2

Ref: 10-F211917