CAS 55298-62-9
:éthyle (1R,3S,5R,6R,9R,11R,15S,16R,17R,18S,19Z,21E,23E,25E,27E,29E,31E,33R,35S,36R,37S)-33-[(3-amino-3,6-didésoxy-beta-D-mannopyranosyl)oxy]-1,3,5,6,9,11,17,37-octahydroxy-15,16,18-triméthyl-13-oxo-14,39-dioxabicyclo[33.3.1]nonatriaconta-19,21,23,25,27,29,3
Description :
La substance chimique portant le nom "éthyle (1R,3S,5R,6R,9R,11R,15S,16R,17R,18S,19Z,21E,23E,25E,27E,29E,31E,33R,35S,36R,37S)-33-[(3-amino-3,6-didésoxy-beta-D-mannopyranosyl)oxy]-1,3,5,6,9,11,17,37-octahydroxy-15,16,18-triméthyl-13-oxo-14,39-dioxabicyclo[33.3.1]nonatriaconta-19,21,23,25,27,29,3" et le numéro CAS "55298-62-9" est un composé organique complexe caractérisé par sa stéréochimie complexe et ses multiples groupes fonctionnels. Il présente une structure bicyclique avec de nombreux groupes hydroxyles, indiquant une forte polarité et un potentiel de liaison hydrogène. La présence d'un groupe de sucre aminé suggère une pertinence biologique, possiblement en tant que glycoside ou dans des applications de chimie médicinale. Les multiples doubles liaisons et stéréocentres du composé contribuent à sa réactivité potentielle et à sa spécificité dans les systèmes biologiques. Sa nature octahydroxyle implique une solubilité significative dans des solvants polaires, tandis que le groupe éthyle peut améliorer la lipophilie, influençant ses propriétés pharmacocinétiques. Dans l'ensemble, la complexité structurelle et la diversité fonctionnelle de ce composé en font un sujet d'intérêt dans des domaines tels que la synthèse organique, la chimie médicinale et la biochimie.
Formule :C49H77NO17
InChI :InChI=1/C49H77NO17/c1-6-63-47(61)42-39(56)28-49(62)27-35(53)24-38(55)37(54)22-21-33(51)23-34(52)25-41(57)64-31(4)30(3)44(58)29(2)19-17-15-13-11-9-7-8-10-12-14-16-18-20-36(26-40(42)67-49)66-48-46(60)43(50)45(59)32(5)65-48/h7-20,29-40,42-46,48,51-56,58-60,62H,6,21-28,50H2,1-5H3/b8-7+,11-9+,12-10+,15-13+,16-14+,19-17-,20-18+/t29-,30-,31-,32+,33+,34+,35-,36-,37+,38+,39-,40-,42+,43-,44+,45+,46-,48-,49+/m0/s1
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