CAS 55314-29-9

3-(1-Éthoxyvinyle)-4-méthylpyridine

Description :

3-(1-Éthoxyvinyle)-4-méthylpyridine, avec le numéro CAS 55314-29-9, est un composé organique caractérisé par son cycle pyridine, qui est un hétérocycle aromatique à six membres contenant un atome d'azote. Ce composé présente un groupe éthoxyvinyle en position 3 et un groupe méthyle en position 4 du cycle pyridine, contribuant à ses propriétés chimiques uniques. Il est généralement un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur distinctive. La présence du groupe éthoxyvinyle suggère qu'il peut participer à diverses réactions chimiques, y compris la polymérisation et la substitution électrophile, en raison de la réactivité du groupe vinyle. De plus, le groupe méthyle peut influencer les propriétés électroniques du composé et l'encombrement stérique. Cette substance peut être d'un intérêt dans la synthèse organique et la science des matériaux, en particulier dans le développement d'agrochimiques ou de produits pharmaceutiques. Comme pour de nombreux composés organiques, des précautions de sécurité doivent être prises lors de sa manipulation, car elle peut présenter des risques pour la santé ou des dangers environnementaux.

Formule : C₉H₁₁NO₂

Synonymes :

• Ethyl 4-methylnicotinate
• 4-Methylnicotinic acid ethyl ester
• Ethyl 4-Methylpyridine-3-Carboxylate
• 3-Pyridinecarboxylic acid, 4-methyl-, ethyl ester

Ethyl 4-methylnicotinate

CAS : 55314-29-9

Formule : C₉H₁₁NO₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 165.1891

Ref: IN-DA00DI2R

Ethyl 4-methylnicotinate

CAS : 55314-29-9

Ethyl 4-methylnicotinate

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 165.19g/mol

Ref: 54-OR1043132

Ethyl 4-methylnicotinate

CAS : 55314-29-9

Formule : C₉H₁₁NO₂

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 165.192

Ref: 10-F449302

3-(1-Ethoxyvinyl)-4-methylpyridine

CAS : 55314-29-9

3-(1-Ethoxyvinyl)-4-methylpyridine is a dipolar molecule that has been synthesised. It has been shown to undergo hydrolysis and decarboxylative reactions. The systematic study of the pyridine derivatives revealed the formation of isomeric 3-ethoxycarbonyl-4-methylpyridines, which were synthesized by reacting phenylhydrazine with esters of pyridine or pyrazole. The carbon atom in the pyridine ring can be either an ester or a hydroxyl group, which gives rise to different structural isomers. These compounds have been shown to have antihistaminic effects, which may be due to their ability to inhibit histamine release from mast cells.

Formule : C₁₀H₁₃NO

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 163.22 g/mol

Ref: 3D-FCA31429