CAS 55332-38-2

Acide (αS)-4-chloro-α-(1-méthyléthyl)benzèneacétique

Description :

Acide (αS)-4-chloro-α-(1-méthyléthyl)benzèneacétique, avec le numéro CAS 55332-38-2, est un composé chiral caractérisé par sa stéréochimie spécifique et ses groupes fonctionnels. Cette substance présente un cycle benzénique substitué par un atome de chlore et un groupe isopropyle, ainsi qu'un groupe fonctionnel acide carboxylique. La présence du centre chiral à la position alpha par rapport à l'acide carboxylique contribue à son activité optique, ce qui le rend important dans diverses applications, notamment en pharmacie où la stéréochimie peut influencer l'activité biologique. Le composé est généralement un solide à température ambiante et peut présenter une solubilité modérée dans des solvants polaires en raison du groupe acide carboxylique. Ses propriétés chimiques incluent une réactivité potentielle typique des acides carboxyliques, comme les réactions acide-base et l'estérification. De plus, le substituant chloré peut influencer la réactivité du composé et son interaction avec les systèmes biologiques. Dans l'ensemble, Acide (αS)-4-chloro-α-(1-méthyléthyl)benzèneacétique est significatif tant dans la chimie synthétique que dans les contextes de chimie médicinale.

Formule : C₁₁H₁₃ClO₂

InChI : InChI=1S/C11H13ClO2/c1-7(2)10(11(13)14)8-3-5-9(12)6-4-8/h3-7,10H,1-2H3,(H,13,14)/t10-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=VTJMSIIXXKNIDJ-JTQLQIEISA-N

SMILES : [C@@H]([C@H](C)C)(C(O)=O)C1=CC=C(Cl)C=C1

Synonymes :

• Benzeneacetic acid, 4-chloro-α-(1-methylethyl)-, (S)-
• (+)-α-(p-Chlorophenyl)isovaleric acid
• (αS)-4-Chloro-α-(1-methylethyl)benzeneacetic acid
• Benzeneacetic acid, 4-chloro-α-(1-methylethyl)-, (αS)-
• (S)-2-(4-Chlorophenyl)isovaleric acid
• Esfenvalerate free acid metabolite, 10 μg /μL in cyclohexane
• Benzeneacetic acid, 4-chloro-alpha-(1-methylethyl)-, (alphaS)-
• (S)-2-(4-Chlorophenyl)-3-methylbutanoicaci
• S-2-(4-chlorophenyl)-3-methylbutyricacid

Benzeneacetic acid, 4-chloro-a-(1-methylethyl)-, (aS)-

CAS : 55332-38-2

Formule : C₁₁H₁₃ClO₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 212.6727

Ref: IN-DA00I9VE

(2S)-2-(4-Chlorophenyl)-3-methylbutanoic acid

CAS : 55332-38-2

(2S)-2-(4-Chlorophenyl)-3-methylbutanoic acid

Degré de pureté : ≥95%

Masse moléculaire : 212.67g/mol

Ref: 54-OR18860

(S)-2-(4-Chlorophenyl)-3-methylbutanoic acid

CAS : 55332-38-2

Formule : C₁₁H₁₃ClO₂

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 212.67

Ref: 10-F235710

(S)-2-(4-Chlorophenyl)-3-methylbutanoic Acid

Produit contrôlé

CAS : 55332-38-2

Applications (S)-2-(4-CHLOROPHENYL)-3-METHYLBUTANOIC Acid (cas# 55332-38-2) is a useful research chemical.

Formule : C₁₁H₁₃ClO₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 212.67

Ref: TR-C385713

(S)-2-(4-Chlorophenyl)-3-methylbutanoic acid

CAS : 55332-38-2

(S)-2-(4-Chlorophenyl)-3-methylbutanoic acid is a chiral molecule that has been shown to be an inhibitor of isovaleric acid. It can be used as a marker for the amino acid sequence. It has been reported that (S)-2-(4-chlorophenyl)-3-methylbutanoic acid is an endogenous metabolite in humans and its concentration can be measured by enzyme-linked immunosorbent assay, high-performance liquid chromatography, and optical monitoring. This compound has also been studied as a potential therapeutic agent for the treatment of Alzheimer's disease due to its ability to inhibit acetylcholinesterase activity. It can also be conjugated with other molecules to form amide or ester conjugates.

Formule : C₁₁H₁₃ClO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 212.67 g/mol

Ref: 3D-FCA33238