CAS 5534-05-4

(11β,16β)-21-(Acétyloxy)-9-fluoro-11-hydroxy-16-méthyl-17-(2-méthyl-1-oxopropoxy)pregna-1,4-diène-3,20-dione

Description :

La substance chimique portant le nom "(11β,16β)-21-(Acétyloxy)-9-fluoro-11-hydroxy-16-méthyl-17-(2-méthyl-1-oxopropoxy)pregna-1,4-diène-3,20-dione" et le numéro CAS "5534-05-4" est un corticostéroïde synthétique. Elle présente des propriétés anti-inflammatoires et immunosuppressives, ce qui la rend utile dans diverses applications médicales, notamment dans le traitement de conditions telles que l'asthme, les allergies et les troubles auto-immuns. La structure présente un atome de fluor, qui améliore sa puissance et sa stabilité métabolique. La présence de groupes fonctionnels acétoxy et hydroxy contribue à sa solubilité et à son activité biologique. Ce composé fait partie d'une classe plus large d'hormones stéroïdiennes, caractérisées par une structure de base à quatre anneaux, typique des stéroïdes. Sa stéréochimie spécifique à diverses positions influence son affinité de liaison aux récepteurs et ses effets pharmacologiques. Comme de nombreux corticostéroïdes, il peut avoir des effets secondaires, y compris des impacts potentiels sur le métabolisme, la réponse immunitaire et l'équilibre électrolytique, nécessitant une surveillance attentive pendant l'utilisation thérapeutique.

Formule : C₂₈H₃₇FO₇

InChI : InChI=1S/C28H37FO7/c1-15(2)24(34)36-28(23(33)14-35-17(4)30)16(3)11-21-20-8-7-18-12-19(31)9-10-25(18,5)27(20,29)22(32)13-26(21,28)6/h9-10,12,15-16,20-22,32H,7-8,11,13-14H2,1-6H3/t16-,20-,21-,22-,25-,26-,27-,28-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=KGNVBESWWSSQAN-QEVRMTOFSA-N

SMILES : C(COC(C)=O)(=O)[C@]1(OC(C(C)C)=O)[C@]2(C)[C@@](C[C@@H]1C)([C@]3([C@](F)([C@@H](O)C2)[C@]4(C)C(CC3)=CC(=O)C=C4)[H])[H]

Synonymes :

• (11Beta,16Beta)-21-(Acetyloxy)-9-Fluoro-11-Hydroxy-16-Methyl-3,20-Dioxopregna-1,4-Dien-17-Yl 2-Methylpropanoate
• (11β,16β)-21-(Acetyloxy)-9-fluoro-11-hydroxy-16-methyl-17-(2-methyl-1-oxopropoxy)pregna-1,4-diene-3,20-dione
• 9-Fluoro-11beta,17,21-trihydroxy-16beta-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione 21-acetate 17-isobutyrate
• 9-Fluoro-11beta,17,21-trihydroxy-16beta-methylpregnpa-1,4-diene-3,20-dione 21-acetate 17-isobutyrate
• Acibutate de betamethasone
• Acibutate de betamethasone [INN-French]
• Acibutato de betametasona
• Acibutato de betametasona [INN-Spanish]
• Betamethasone 21-acetate 17-isobutyrate
• Betamethasone acibutate [INN:BAN]
• Betamethasoni acibutas
• Betamethasoni acibutas [INN-Latin]
• Gr 2/541
• Pregna-1,4-diene-3,20-dione, 21-(acetyloxy)-9-fluoro-11-hydroxy-16-methyl-17-(2-methyl-1-oxopropoxy)-, (11β,16β)-
• Pregna-1,4-diene-3,20-dione, 9-fluoro-11β,17,21-trihydroxy-16β-methyl-, 21-acetate 17-isobutyrate
• Unii-90I96070Ly
• Betamethasone acibutate

Betamethasone acibutate

CAS : 5534-05-4

Betamethasone acibutate, a glucocorticoid, is derived from Betamethasone.

Formule : C₂₈H₃₇FO₇

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 504.59

Ref: TM-T13579

Betamethasone acibutate

CAS : 5534-05-4

Betamethasone acibutate is a potent steroid that has been shown to have anticancer properties. It works by inhibiting the growth of human cancer cells and inducing apoptosis, or cell death, in tumor cells. Betamethasone acibutate has been found in urine samples from patients undergoing chemotherapy, indicating its potential use as an anticancer drug. This inhibitor has also been tested on various cancer cell lines and has shown promising results in inhibiting cell cycle progression and inducing apoptosis. Additionally, betamethasone acibutate has been used in Chinese medicine as an anti-inflammatory agent for over 50 years.

Formule : C₂₈H₃₇FO₇

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 504.6 g/mol

Ref: 3D-FAA53405