CAS 55379-75-4

Benzènepropanenitrile, α-amino-

Description :

Le benzènepropanenitrile, α-amino- (CAS 55379-75-4) est un composé organique caractérisé par sa structure, qui comprend un cycle benzénique attaché à un groupe propanenitrile avec un groupe fonctionnel amino. Ce composé présente généralement des propriétés associées à la fois aux composés aromatiques et aliphatiques, telles qu'une solubilité modérée dans des solvants polaires et une tendance à participer à des réactions de substitution aromatique électrophile. La présence du groupe amino peut conférer basicité et réactivité, lui permettant de former divers dérivés par des réactions telles que l'acylation ou l'alkylation. De plus, le groupe nitrile contribue à la polarité du composé et peut participer à des réactions d'addition nucléophile. Le benzènepropanenitrile, α-amino- peut être utilisé dans la synthèse de produits pharmaceutiques, d'agrochimiques ou comme intermédiaire dans la synthèse organique en raison de ses groupes fonctionnels. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation, car les composés contenant des groupes amino et nitrile peuvent présenter des risques pour la santé s'ils ne sont pas gérés correctement.

Formule : C₉H₁₀N₂

Synonymes :

• a-Aminobenzenepropanenitrile

2-Amino-3-phenylpropanenitrile

CAS : 55379-75-4

Formule : C₉H₁₀N₂

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 146.1891

Ref: IN-DA00DKKU

2-Amino-3-phenylpropanenitrile

CAS : 55379-75-4

Degré de pureté : 95%+

Masse moléculaire : 146.1929932

Ref: 10-F617065

2-Amino-3-phenylpropanenitrile

CAS : 55379-75-4

2-Amino-3-phenylpropanenitrile is an active form of a sulfoxide that has been shown to be effective in the treatment of brain tumors. It is chiral, with two enantiomers, and can be used as a diagnostic tool for the detection of brain tumors. The mechanism of action of 2-amino-3-phenylpropanenitrile is not fully understood, but it has been shown to have therapeutic effects on brain tumors in animal models. The stereoselective properties of this drug make it an attractive candidate for optimization and cancer treatment. Optimization studies have focused on the use of potassium t-butoxide in asymmetric synthesis, which may lead to improved therapeutic efficacy and reduced toxicity.

Formule : C₉H₁₀N₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 146.19 g/mol

Ref: 3D-FCA37975