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CAS 55466-04-1

:

Jujuboside A

Description :
Jujuboside A est un composé naturel principalement dérivé du fruit de jujube (Ziziphus jujuba), connu pour ses propriétés médicinales traditionnelles. Il appartient à la classe des saponines et se caractérise par sa structure glycosidique, qui contribue à sa bioactivité. Jujuboside A présente divers effets pharmacologiques, y compris des propriétés anxiolytiques, sédatives et neuroprotectrices, ce qui le rend intéressant en médecine herboriste et en pharmacologie. Le composé a été étudié pour son potentiel à moduler les systèmes de neurotransmetteurs, en particulier en relation avec le soulagement du stress et de l'anxiété. De plus, il peut posséder des effets antioxydants et anti-inflammatoires, contribuant à son potentiel thérapeutique. Jujuboside A se trouve généralement sous forme de poudre blanche à blanc cassé et est soluble dans l'eau et les solvants organiques, ce qui facilite son extraction et son utilisation dans diverses formulations. Son profil de sécurité et son efficacité sont des sujets de recherche en cours, notamment dans le contexte des remèdes à base de plantes traditionnels et des applications thérapeutiques modernes.
Formule :C58H94O26
InChI :InChI=1S/C58H94O26/c1-23(2)15-25-16-56(8,72)47-26-9-10-32-54(6)13-12-33(53(4,5)31(54)11-14-55(32,7)57(26)21-58(47,84-25)76-22-57)80-51-46(83-50-43(71)38(66)34(62)24(3)77-50)44(28(61)19-74-51)81-52-45(82-49-41(69)35(63)27(60)18-73-49)40(68)37(65)30(79-52)20-75-48-42(70)39(67)36(64)29(17-59)78-48/h15,24-52,59-72H,9-14,16-22H2,1-8H3/t24-,25-,26+,27+,28-,29+,30+,31-,32+,33-,34-,35-,36+,37+,38+,39-,40-,41+,42+,43+,44-,45+,46+,47-,48+,49-,50-,51-,52-,54-,55+,56-,57-,58-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=KVKRFLVYJLIZFD-OQVAHBRNSA-N
SMILES :C[C@]12[C@@]34[C@@]([C@@]5([C@@](C3)(OC4)O[C@@H](C=C(C)C)C[C@]5(C)O)[H])(CC[C@@]1([C@]6(C)[C@@](CC2)(C(C)(C)[C@@H](O[C@H]7[C@H](O[C@H]8[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O8)[C@@H](O[C@H]9[C@H](O[C@H]%10[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO%10)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@@H]%11O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]%11O)O9)[C@@H](O)CO7)CC6)[H])[H])[H]
Synonymes :
  • (3beta,14xi,16beta,23R)-20-hydroxy-16,23:16,30-diepoxydammar-24-en-3-yl 6-deoxy-alpha-L-mannopyranosyl-(1->2)-[beta-D-glucopyranosyl-(1->6)-[beta-D-xylopyranosyl-(1->2)]-beta-D-glucopyranosyl-(1->3)]-L-arabinopyranoside
  • (3β,16β,23R)-16,23:16,30-Diepoxy-20-hydroxydammar-24-en-3-yl O-6-deoxy-α-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-mannopyranosyl-(1→2)-O-[O-β-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl-(1→6)-O-[β-<smallcap>D</smallcap>-xylopyranosyl-(1→2)]-β-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl-(1→3)]-α-<smallcap>L</span>-arabinopyranoside
  • α-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Arabinopyranoside, (3β,16β,23R)-16,23:16,30-diepoxy-20-hydroxydammar-24-en-3-yl O-6-deoxy-α-<smallcap>L</smallcap>-mannopyranosyl-(1→2)-O-[O-β-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl-(1→6)-O-[β-<smallcap>D</smallcap>-xylopyranosyl-(1→2)]-β-<smallcap>D</span>-glucopyranosyl-(1→3)]-
  • α-L-Arabinopyranoside, (3β,16β,23R)-16,23:16,30-diepoxy-20-hydroxydammar-24-en-3-yl O-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→2)-O-[O-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-O-[β-D-xylopyranosyl-(1→2)]-β-D-glucopyranosyl-(1→3)]-
  • Jujuboside A
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