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CAS 55468-88-7

:

4-hydroxybenzoate de 2-phénoxyéthyle

Description :
4-hydroxybenzoate de 2-phénoxyéthyle, avec le numéro CAS 55468-88-7, est un composé organique couramment utilisé comme conservateur et stabilisateur dans diverses formulations, en particulier dans les cosmétiques et les produits de soin personnel. Il se caractérise par son groupe fonctionnel ester, qui contribue à sa solubilité dans les solvants organiques et à sa capacité à interagir avec d'autres substances chimiques. Le composé présente un groupe phénoxyéthyle, qui améliore sa lipophilie, lui permettant de pénétrer efficacement dans les membranes biologiques. De plus, la présence de la partie 4-hydroxybenzoate lui confère des propriétés antimicrobiennes, le rendant efficace contre une gamme de micro-organismes. Ce composé est généralement incolore à jaune pâle et a une odeur douce. Sa stabilité dans diverses conditions de pH et sa compatibilité avec d'autres ingrédients en font un additif précieux dans les formulations. Cependant, comme pour de nombreuses substances chimiques, il est essentiel de prendre en compte son profil de sécurité et son statut réglementaire lorsqu'il est utilisé dans des produits de consommation.
Formule :C15H14O4
InChI :InChI=1S/C15H14O4/c16-13-8-6-12(7-9-13)15(17)19-11-10-18-14-4-2-1-3-5-14/h1-9,16H,10-11H2
Code InChI :InChIKey=GGPOVLCFVFOVDF-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(OCCOC1=CC=CC=C1)(=O)C2=CC=C(O)C=C2
Synonymes :
  • 2-Phenoxyethyl 4-Hydroxybenzoate
  • 2-Phenoxyethylp-hydroxybenzoate
  • Benzoic acid, 4-hydroxy-, 2-phenoxyethyl ester
  • Undebenzophene
  • β-Phenoxyethyl p-hydroxybenzoate
  • 2-Phenoxyethyl p-hydroxybenzoate
Trier par

Degré de pureté (%)
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1 produits concernés.
  • 2-Phenoxyethyl 4-hydroxybenzoate

    CAS :
    2-Phenoxyethyl 4-hydroxybenzoate is a polymerized, surfactant with a fatty acid group. It is used in skincare products as an anticancer agent and antimicrobial agent, and has been shown to have viscosity increasing effects. 2-Phenoxyethyl 4-hydroxybenzoate also has the ability to inhibit the growth of t. rubrum and p. aeruginosa in vitro. The mechanism of action is not well understood, but it may be due to its phenolic acid content, which inhibits cell wall synthesis.
    Formule :C15H14O4
    Degré de pureté :Min. 95%
    Masse moléculaire :258.27 g/mol

    Ref: 3D-FP67915

    1mg
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    2mg
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