CAS 55470-42-3

5-(aminométhyl)-7-pentofuranosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine

Description :

5-(aminométhyl)-7-pentofuranosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine, avec le numéro CAS 55470-42-3, est un composé chimique qui appartient à la classe des pyrrolopyrimidines. Cette substance présente une structure complexe qui comprend un noyau de pyrrolopyrimidine, caractérisé par un système d'anneaux fusionnés de pyrrole et de pyrimidine. La présence du groupe aminométhyle suggère qu'il peut présenter des propriétés basiques, permettant potentiellement de former des liaisons hydrogène et de participer à diverses réactions chimiques. Le moiety pentofuranosyle indique qu'il est probablement impliqué dans des processus biologiques, possiblement en tant qu'analogue de nucléoside, ce qui pourrait influencer son interaction avec les acides nucléiques ou les enzymes. Ce composé peut avoir des implications en chimie médicinale, en particulier dans le développement d'agents antiviraux ou anticancéreux, en raison de ses similitudes structurelles avec des molécules biologiquement actives. Cependant, des activités biologiques spécifiques, la solubilité, la stabilité et d'autres propriétés physico-chimiques nécessiteraient des investigations supplémentaires pour comprendre pleinement ses applications potentielles et son comportement dans divers environnements.

Formule : C₁₂H₁₇N₅O₄

InChI : InChI=1/C12H17N5O4/c13-1-5-2-17(11-7(5)10(14)15-4-16-11)12-9(20)8(19)6(3-18)21-12/h2,4,6,8-9,12,18-20H,1,3,13H2,(H2,14,15,16)

SMILES : C(c1cn(c2c1c(N)ncn2)C1C(C(C(CO)O1)O)O)N

7-(Aminomethyl)-7-deazaadenosine

CAS : 55470-42-3

7-(Aminomethyl)-7-deazaadenosine is a nucleoside that has antiviral and anticancer properties. It is a novel compound, and its synthesis involves the use of activated 2′-deoxyribonucleosides. This compound is synthesized by reacting 7-amino-7-deazaguanine with an appropriate phosphoramidite at room temperature in the presence of an activator such as ammonium hydroxide or pyridine. The product can be purified by recrystallization from methanol, followed by chromatography on silica gel using a gradient elution system. The purity of this compound can be determined by HPLC analysis with UV detection at 254 nm.
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Formule : C₁₂H₁₇N₅O₄

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 295.29 g/mol

Ref: 3D-NA166561