CAS 555-16-8
:4-Nitrobenzaldéhyde
Description :
4-Nitrobenzaldéhyde, avec le numéro CAS 555-16-8, est un aldéhyde aromatique caractérisé par la présence d'un groupe nitro (-NO2) positionné à la position para par rapport au groupe aldéhyde (-CHO) sur un anneau de benzène. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide cristallin jaune et a une odeur aromatique distincte. Il est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'éther, mais a une solubilité limitée dans l'eau en raison de sa structure aromatique hydrophobe. 4-Nitrobenzaldéhyde est connu pour sa réactivité, en particulier dans les réactions de substitution électrophile aromatique et comme précurseur dans la synthèse de divers composés organiques, y compris des produits pharmaceutiques et des agrochimiques. Le groupe nitro augmente l'électrophilicité de l'anneau aromatique, ce qui en fait un intermédiaire utile en chimie organique synthétique. De plus, il présente un certain degré de toxicité et doit être manipulé avec précaution, en suivant les protocoles de sécurité appropriés. Ses applications s'étendent à la recherche en science des matériaux et en tant que réactif dans diverses réactions chimiques.
Formule :C7H5NO3
InChI :InChI=1S/C7H5NO3/c9-5-6-1-3-7(4-2-6)8(10)11/h1-5H
Code InChI :InChIKey=BXRFQSNOROATLV-UHFFFAOYSA-N
SMILES :N(=O)(=O)C1=CC=C(C=O)C=C1
Synonymes :- 4-Formylnitrobenzene
- 4-Nitrobenzaldehido
- 4-Nitrobenzaldehyd
- 4-Nitrobenzaldehyde
- 4-Nitrobenzenecarboxaldehyde
- Benzaldehyde, p-nitro-
- Nsc 6103
- p-Formylnitrobenzene
- p-Nitrobenzaldehyde
- Benzaldehyde, 4-nitro-
Trier par
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12 produits concernés.
4-Nitrobenzaldehyde
CAS :Formule :C7H5NO3Degré de pureté :>98.0%(GC)Couleur et forme :Light yellow to Yellow to Green powder to crystalMasse moléculaire :151.124-Nitrobenzaldehyde
CAS :Formule :C7H5NO3Degré de pureté :96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :151.1214-Nitrobenzaldehyde, 99%
CAS :<p>4-Nitrobenzaldehyde is used in the preparation of homoallylic alcohols. It is also involved in the development and evaluation of a series of tripeptide organocatalysts. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and lab</p>Formule :C7H5NO3Degré de pureté :99%Couleur et forme :White to cream to yellow to orange, Crystalline powder or powderMasse moléculaire :151.124-Nitrobenzaldehyde
CAS :Formule :C7H5NO3Degré de pureté :96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :151.1195Ref: IN-DA00344C
5gÀ demander10g20,00€1kg128,00€25g20,00€50g28,00€5kg328,00€100g25,00€10kgÀ demander250g49,00€500g67,00€4-Nitrobenzaldehyde
CAS :4-NitrobenzaldehydeFormule :C7H5NO3Degré de pureté :95%Couleur et forme : off-white to yellow solidMasse moléculaire :151.1195g/molChloramphenicol EP Impurity B
CAS :Formule :C7H5NO3Couleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :151.124-Nitrobenzaldehyde
CAS :Formule :C7H5NO3Degré de pureté :(GC) ≥ 95.0%Couleur et forme :White to yellow or light brown crystalline powderMasse moléculaire :151.124-Nitrobenzaldehyde
CAS :<p>Applications 4-Nitrobenzaldehyde is a benzaldehyde with a nitro group in the para position. It is used as a reagent in decarboxylative aldol reactions that are catalyzed by lipases and proteases in organic co-solvent mixtures.<br>References Chaurasia, P.K., et al.: Synthetic Commun., 44, 2535 (2014); Ishikawa, F., et al.: Bioorg. Med. Chem., 21, 7011 (2013); Jiang, L., et al.: Biotechnol. Lett., 36, 99 (2014)<br></p>Formule :C7H5NO3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :151.12p-Nitrobenzaldehyde extrapure, 99%
CAS :Formule :C7H5NO3Degré de pureté :min. 99%Couleur et forme :Pale yellow, Crystalline powder, Clear to opalescent, Pale yellowMasse moléculaire :151.124-Nitrobenzaldehyde
CAS :<p>4-Nitrobenzaldehyde is a reactive compound that has been shown to have antimicrobial activity. It is used in the synthesis of antibiotics and other pharmaceuticals. 4-Nitrobenzaldehyde binds to the mitochondrial membrane potential, which leads to the disruption of aerobic respiration. This compound has also been shown to bind to human serum proteins, such as albumin. The mechanism of this binding is through hydrogen bonding interactions with the amine groups on the protein surface. The reaction of 4-nitrobenzaldehyde with sodium carbonate results in an equilibrium between nitrobenzene and 4-nitrophenol. The equilibrium constant for this reaction can be determined experimentally by measuring the solubility of these compounds at different concentrations. <br>4-Nitrobenzaldehyde can be used as a model system for studying electron transfer reactions in electrochemistry through its interaction with methyl ethyl ketone (MEK) and pyridine (PYR). MEK</p>Formule :C7H5NO3Degré de pureté :Min. 92%Couleur et forme :Slightly Yellow PowderMasse moléculaire :151.12 g/mol











