2-Thiophenamine, 5-methyl- is an organic compound characterized by the presence of a thiophene ring, which is a five-membered aromatic heterocycle containing sulfur. The compound features an amino group (-NH2) attached to the second carbon of the thiophene ring and a methyl group (-CH3) at the fifth carbon. This substitution pattern contributes to its unique chemical properties, including its potential as a building block in organic synthesis and its applications in pharmaceuticals and agrochemicals. The presence of the amino group makes it a basic compound, capable of forming salts with acids. Additionally, the thiophene ring can participate in various chemical reactions, such as electrophilic substitution, due to its electron-rich nature. The compound may exhibit interesting biological activities, making it a subject of research in medicinal chemistry. As with many thiophene derivatives, it may also display distinct physical properties, such as solubility in organic solvents and specific melting or boiling points, which are influenced by its molecular structure.

2-Thiophenamine,5-methyl-

2-Thiophenamine, 5-méthyl- est un composé organique caractérisé par la présence d'un cycle thiophène, qui est un hétérocycle aromatique à cinq membres contenant du soufre. Le composé présente un groupe amino (-NH2) attaché au deuxième carbone du cycle thiophène et un groupe méthyle (-CH3) au cinquième carbone. Ce schéma de substitution contribue à ses propriétés chimiques uniques, y compris son potentiel en tant que bloc de construction dans la synthèse organique et ses applications dans les produits pharmaceutiques et agrochimiques. La présence du groupe amino en fait un composé basique, capable de former des sels avec des acides. De plus, le cycle thiophène peut participer à diverses réactions chimiques, telles que la substitution électrophile, en raison de sa nature riche en électrons. Le composé peut présenter des activités biologiques intéressantes, ce qui en fait un sujet de recherche en chimie médicinale. Comme de nombreux dérivés du thiophène, il peut également afficher des propriétés physiques distinctes, telles que la solubilité dans des solvants organiques et des points de fusion ou d'ébullition spécifiques, influencés par sa structure moléculaire.

55502-89-1: 2-Thiophenamine, 5-méthyl- est un composé organique caractérisé par la présence d'un cycle thiophène, qui est un hétérocycle aromatique à cinq membres contenant du soufre. Le composé présente un groupe amino (-NH2) attaché au deuxième carbone du cycle thiophène et un groupe méthyle (-CH3) au cinquième carbone. Ce schéma de substitution contribue à ses propriétés chimiques uniques, y compris son potentiel en tant que bloc de construction dans la synthèse organique et ses applications dans les produits pharmaceutiques et agrochimiques. La présence du groupe amino en fait un composé basique, capable de former des sels avec des acides. De plus, le cycle thiophène peut participer à diverses réactions chimiques, telles que la substitution électrophile, en raison de sa nature riche en électrons. Le composé peut présenter des activités biologiques intéressantes, ce qui en fait un sujet de recherche en chimie médicinale. Comme de nombreux dérivés du thiophène, il peut également afficher des propriétés physiques distinctes, telles que la solubilité dans des solvants organiques et des points de fusion ou d'ébullition spécifiques, influencés par sa structure moléculaire.

CAS 55502-89-1

2-Thiophénamine, 5-méthyl-

5-Methylthiophen-2-amine

Ref: IN-DA00I9WT

5-Methylthiophen-2-amine

Ref: 10-F339979