CAS 55541-30-5
:Dipropionate de dexaméthasone
Description :
Dipropionate de dexaméthasone est un corticostéroïde synthétique avec des propriétés anti-inflammatoires et immunosuppressives. C'est un dérivé de la dexaméthasone, caractérisé par l'ajout de deux groupes d'esters propionate, qui améliorent sa lipophilie et prolongent son action. Ce composé est généralement utilisé dans diverses applications médicales, y compris le traitement des conditions inflammatoires, des allergies et de certains troubles auto-immuns. Dipropionate de dexaméthasone présente une grande puissance et efficacité dans la réduction de l'inflammation et la modulation des réponses immunitaires. Il est souvent administré par des formulations topiques ou des injections, selon la condition à traiter. La substance est connue pour ses effets secondaires systémiques relativement faibles par rapport à d'autres corticostéroïdes, bien que des effets indésirables potentiels puissent encore survenir, en particulier avec une utilisation prolongée. Sa structure chimique contribue à ses propriétés pharmacocinétiques, permettant une libération et une action soutenues sur le site de l'inflammation. Comme pour tous les corticostéroïdes, une attention particulière à la posologie et à la durée du traitement est essentielle pour minimiser les risques associés à une utilisation à long terme.
Formule :C28H37FO7
InChI :InChI=1S/C28H37FO7/c1-6-23(33)35-15-22(32)28(36-24(34)7-2)16(3)12-20-19-9-8-17-13-18(30)10-11-25(17,4)27(19,29)21(31)14-26(20,28)5/h10-11,13,16,19-21,31H,6-9,12,14-15H2,1-5H3/t16-,19+,20+,21+,25+,26+,27+,28+/m1/s1
Code InChI :InChIKey=CIWBQSYVNNPZIQ-PKWREOPISA-N
SMILES :C(COC(CC)=O)(=O)[C@]1(OC(CC)=O)[C@]2(C)[C@@](C[C@H]1C)([C@]3([C@](F)([C@@H](O)C2)[C@]4(C)C(CC3)=CC(=O)C=C4)[H])[H]
Synonymes :- (11Beta,16Alpha)-9-Fluoro-11-Hydroxy-16-Methyl-3,20-Dioxopregna-1,4-Diene-17,21-Diyl Dipropanoate
- (11β,16α)-9-Fluoro-11-hydroxy-16-methyl-17,21-bis(1-oxopropoxy)pregna-1,4-diene-3,20-dione
- 9-Fluoro-11beta,17,21-trihydroxy-16alpha-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione 17,21-di(propionate)
- 9-Fluoro-11beta,17,21-trihydroxy-16alpha-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione 17,21-dipropionate
- Dexamethasone 17,21-dipropionate
- Dexamethasone dipropionate
- Dexamethasone dipropionate [USAN]
- Methaderm
- Pregna-1,4-diene-3,20-dione, 9-fluoro-11-beta,17,21-trihydroxy-16-alpha-methyl-, 17,21-dipropionate
- Pregna-1,4-diene-3,20-dione, 9-fluoro-11-hydroxy-16-methyl-17,21-bis(1-oxopropoxy)-, (11beta,16alpha)-
- Pregna-1,4-diene-3,20-dione, 9-fluoro-11-hydroxy-16-methyl-17,21-bis(1-oxopropoxy)-, (11β,16α)-
- St 12
- St12
- Ths-101
- Voir plus de synonymes
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 produits concernés.
Dexamethasone-17,21-Dipropionate
CAS :Formule :C28H37FO7Couleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :504.60Dexamethasone Dipropionate
CAS :<p>Applications A corticosteroid used in dermatology as a topical vasoconstrictor.<br>References Ikeda S., et al.: J. Dermatol. Sci., 5, 205 (1993), Tanigawa, K., et al.: Int. Immunopharmacol., 2, 941 (2002), Chen, B., et al.: Steroids, 74, 30 (2009),<br></p>Formule :C28H37FO7Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :504.59Dexamethasone dipropionate
CAS :Produit contrôlé<p>Dexamethasone dipropionate is a synthetic glucocorticoid with anti-inflammatory, immunosuppressive and antiproliferative properties. It is used to treat a number of inflammatory diseases such as rheumatoid arthritis, psoriasis, or ulcerative colitis. Dexamethasone dipropionate has also been used in the treatment of various types of cancers such as lymphomas or ovarian cancer. It has been shown to be effective against a range of different cancers in animal models. Dexamethasone dipropionate binds to receptors on cells that are involved in the inflammatory response and acts by blocking the production of prostaglandins and leukotrienes. This drug is biocompatible with human tissues and can be used for diagnostic purposes.</p>Formule :C28H37FO7Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :White Off-White PowderMasse moléculaire :504.59 g/mol



