CAS 556112-20-0
:1,2-dichloro-4-éthynyl-benzène
Description :
1,2-dichloro-4-éthynyl-benzène, avec le numéro CAS 556112-20-0, est un composé organique caractérisé par sa structure aromatique, qui comprend un cycle benzénique substitué par deux atomes de chlore et un groupe éthynyle. La présence du groupe éthynyle (–C≡C–) introduit une liaison triple, contribuant à la réactivité du composé et à ses applications potentielles en synthèse organique. Les substitutions dichloro aux positions 1 et 2 du cycle benzénique renforcent le caractère électrophile du composé, le rendant utile dans diverses réactions chimiques, y compris les réactions de couplage croisé. Ce composé est généralement un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon sa pureté et sa forme. Il est important de le manipuler avec précaution en raison de sa toxicité potentielle et de son impact environnemental. Comme de nombreux composés chlorés, il peut présenter des propriétés hydrophobes, affectant sa solubilité dans l'eau et son comportement dans les systèmes biologiques. Dans l'ensemble, 1,2-dichloro-4-éthynyl-benzène suscite de l'intérêt tant dans la recherche académique que dans les applications industrielles, en particulier dans les domaines de la science des matériaux et de la pharmacie.
Formule :C8H4Cl2
InChI :InChI=1/C8H4Cl2/c1-2-6-3-4-7(9)8(10)5-6/h1,3-5H
SMILES :C#Cc1ccc(c(c1)Cl)Cl
Synonymes :- 1,2-Dichloro-4-Ethynylbenzene
- Benzene, 1,2-dichloro-4-ethynyl-
Trier par
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4 produits concernés.
3,4-Dichlorophenylacetylene
CAS :Formule :C8H4Cl2Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :171.02343,4-Dichlorophenylacetylene
CAS :3,4-DichlorophenylacetyleneFormule :C8H4Cl2Degré de pureté :≥95%Couleur et forme : light orange to light brown crystalline solidMasse moléculaire :171.02g/mol3,4-Dichlorophenylacetylene
CAS :<p>3,4-Dichlorophenylacetylene is a chemical compound that belongs to the group of isoxazoles. It has been shown to inhibit glycogen phosphorylase by binding to the enzyme's active site and blocking the conversion of glucose-1-phosphate into glucose-6-phosphate. This inhibition leads to a reduction in the production of glucose and glycogen in liver cells. 3,4-Dichlorophenylacetylene has also been shown to inhibit other enzymes such as human liver, cytochrome p450, and xanthine oxidase. Research on this chemical is ongoing for its use as a possible treatment for diabetes mellitus type II.</p>Formule :C8H4Cl2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :171.02 g/mol



