CAS 5564-29-4

éthyle 5-hydroxy-2-méthyl-1-phényl-1H-indole-3-carboxylate

Description :

éthyle 5-hydroxy-2-méthyl-1-phényl-1H-indole-3-carboxylate, avec le numéro CAS 5564-29-4, est un composé chimique qui appartient à la famille des indoles, caractérisé par sa structure en anneau indole fusionnée avec un groupe carboxylate et un groupe hydroxyle. Ce composé présente généralement des propriétés telles qu'une solubilité modérée dans les solvants organiques et une solubilité limitée dans l'eau, ce qui est courant pour de nombreux dérivés de l'indole. Il peut afficher une activité biologique, agissant potentiellement comme un précurseur ou un intermédiaire dans la synthèse de produits pharmaceutiques ou d'agrochimiques. La présence du groupe hydroxyle suggère qu'il peut participer à des liaisons hydrogène, influençant sa réactivité et son interaction avec d'autres molécules. De plus, la fonctionnalité de l'ester éthylique peut améliorer sa lipophilie, affectant son absorption et sa distribution dans les systèmes biologiques. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques de ce composé contribuent à ses applications potentielles en chimie médicinale et en synthèse organique.

Formule : C₁₈H₁₇NO₃

InChI : InChI=1/C18H17NO3/c1-3-22-18(21)17-12(2)19(13-7-5-4-6-8-13)16-10-9-14(20)11-15(16)17/h4-11,20H,3H2,1-2H3

SMILES : CCOC(=O)c1c(C)n(c2ccccc2)c2ccc(cc12)O

Synonymes :

• 1H-indole-3-carboxylic acid, 5-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-, ethyl ester
• Indole-3-carboxylic acid, 5-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-, ethyl ester
• Tcmdc-125483

Ethyl 5-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-1H-indole-3-carboxylate

CAS : 5564-29-4

Degré de pureté : 95.0%

Masse moléculaire : 295.3380126953125

Ref: 10-F520765

Ethyl 5-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-1H-indole-3-carboxylate

Produit contrôlé

CAS : 5564-29-4

Ethyl 5-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-1H-indole-3-carboxylate is a linker molecule that is used in the synthesis of bioreductive agents. It has been shown to inhibit cell growth in human K562 cells, as well as ascidian eggs and to be involved in the transfer of genetic information from DNA to RNA. Ethyl 5-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-1H-indole-3 carboxylate has also been synthesized, and its molecular modeling studies have revealed that it inhibits tumour cells by interfering with Ezh2 inhibitors.

Formule : C₁₈H₁₇NO₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 295.3 g/mol

Ref: 3D-FAA56429